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如何辦理自由銷售證書


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  • 詞條

    詞條說明

  • 醫(yī)療器械巴西ANVISA注冊

    在巴西,醫(yī)療器械是由巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)進行監(jiān)管的。風(fēng)險較低的I類和II類器械將采用Notifica??o注冊路徑,可提交簡化的申請,不需要ANVISA審查。風(fēng)險較高的III類和IV類器械必須遵循Registro注冊流程。?如果您的器械屬于I類或II類,您必須向ANVISA遞交申請和所需文件。I類和II類器械制造商還必須編制一份完整的技術(shù)檔案,連同擬定的標簽和IFU交由其巴

  • 什么時候需要歐洲授權(quán)代表?及歐代職責(zé)

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  • 【知識科普】理性認識和使用祛斑美白類化妝品

    祛斑美白類化妝品主要是用于減輕皮膚表皮色素沉著或有助于皮膚美白增白的化妝品。長期以來,祛斑美白類化妝品廣受亞洲消費者歡迎,關(guān)于這類化妝品的問題也是廣大消費者普遍關(guān)心的問題。 1.祛斑美白類化妝品對肌膚有哪些幫助? 祛斑美白類化妝品針對膚色暗沉、不均勻、色斑等肌膚局部瑕疵,具有一定的改善作用。適當使用祛斑美白類化妝品,有助于淡化色斑。但“面子”工程是一個系統(tǒng)工程,單單靠祛斑美白類化妝品是不夠的,還要

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    FDA企業(yè)注冊和醫(yī)療器械登記是醫(yī)療器械制造商和初始分銷商向美國食品藥品監(jiān)督管理局注冊企業(yè)并列出所有醫(yī)療器械的必要過程。在整個過程中,外國制造商需要在美國一個代理商。為了推向市場,醫(yī)療器械制造商必須在FDA注冊其企業(yè)或組織,并向FDA列出其所有醫(yī)療器械。這項工作需要包括每個設(shè)備的各種詳細信息,包括510(k)或上市前批準(PMA),具體取決于設(shè)備分類。此外,作為FDA注冊和列名流程的一部分,制造商還

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