中國的醫(yī)療器械UDI要求

時間：2024-07-12

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
廈門XX科技公司海牙認證獲批
海牙認證（Apostille）特指1961年《海牙關(guān)于取消外國公文認證要求的公約》簽約國之間相互承認的，特定的官方機構(gòu)對公文上其主管部門所做簽字、蓋章的真實性予以確認的行為過程和結(jié)果，是一種特定的“認證”。英國近期疫情嚴重，盡管如此，角宿依然協(xié)助企業(yè)順利拿到由英國海牙公證處簽發(fā)的去阿根廷的海牙認證證書。
現(xiàn)階段醫(yī)療器械如何滿足英國市場法規(guī)
如果您正在制造醫(yī)療設(shè)備，則必須遵循這些指南以及英國 MDR 2002 的相關(guān)部分。這些法規(guī)屬于 1987 年《消費者保護法》的管轄范圍，并確保醫(yī)療設(shè)備符合要求，以便它們可以安全使用并適合其預期用途。定制設(shè)備的路線不同。有關(guān)更多信息，請參閱定制設(shè)備指南。1、醫(yī)療器械分類醫(yī)療器械根據(jù)與其相關(guān)的風險級別進行分類，例如最嚴格的控制是針對風險最高的產(chǎn)品。2、通用醫(yī)療器械和有源植入器械當您確定您的產(chǎn)品是通用醫(yī)
FDA/CE是否對TGA認證有幫助呢?
很多人問，是否可以利用海外監(jiān)管機構(gòu)的批準比如FDA/CE，在TGA認證時快速進行設(shè)備評估和縮短審查時間？實際上是可以的。一、海外監(jiān)管機構(gòu)的批準加速TGA認證流程澳大利亞已經(jīng)認可了某些海外監(jiān)管機構(gòu)的批準，這意味著通過這些機構(gòu)獲得的認證可以加速TGA認證流程，從而縮短整體審查時間表。特別是在CE標志、FDA批準和MDSAP（醫(yī)療器械單一審計計劃）認證范圍內(nèi)的產(chǎn)品，相比沒有這些認證的產(chǎn)品，可以遵循較快的
出口歐盟醫(yī)療器械制造商的一般義務(wù)
設(shè)備投放歐盟市場或投入使用時，制造商應確保其設(shè)計和制造符合歐盟法規(guī)的要求。出口歐盟醫(yī)療器械制造商的義務(wù)包括如下內(nèi)容：1.制造商應建立、記錄、實施和維護醫(yī)療器械風險管理系統(tǒng)。2.制造商應按照要求進行臨床評價，包括 PMCF。3.非定制器械的制造商應制定并較新這些器械的技術(shù)文件。技術(shù)文件應允許評估設(shè)備是否符合本法規(guī)的要求。4.定制器械的制造商應按照規(guī)定起草、較新和保存可供主管當局使用的文件。5.起草歐