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歐盟醫療器械法規(MDR)和體外診斷醫療器械法規(IVDR)的發布為歐盟醫療器械行業帶來了重大變革。其中,UDI編碼作為一項重要的要求,用于對醫療器械進行唯一性識別,還引入了新概念“Basic UDI-DI”。什么是UDI編碼?UDI全稱Unique Device Identification,是醫療器械唯一標識。它指的是呈現在醫療器械產品或者包裝上的由數字、字母或者符號組成的代碼,用于對醫療器械
醫療急救新紀元:止血凝膠的FDA 510(k)獲批與未來展望
在緊急醫療救治中,每分每秒都關乎生命。近日,美國食品藥品監督管理局(FDA)對一款創新止血凝膠——Traumagel的510(k)批準,不僅為院前急救領域帶來了革命性的產品,也預示著醫療急救技術發展的新趨勢。Traumagel止血凝膠:創新與應用Traumagel止血凝膠,由Cresilon公司研發,以其*特的藻類和真菌成分,提供了一種快速、簡便且高效的止血解決方案。這種凝膠能在10秒內完成止血,
助您開啟**之路:知識科普一、引言在當今這個信息爆炸的時代,知識是推動個人和組織成功的關鍵因素。無論是個人成長、職業發展還是商業成功,掌握足夠的知識都是**的。本文將為您揭示知識的重要性,并提供一些實用的策略,幫助您開啟**之路。二、知識的重要性1. 提高競爭力:擁有廣泛而深入的知識可以提升個人的競爭力,讓您在競爭中脫穎而出。2. 創新與創造力:知識是創新和創造力的源泉,幫助您產生新的想法和解
概括:美國食品和藥物管理局(FDA)正在發布最終命令,將用于穿刺皮膚以獲取一滴血用于診斷目的的三種采血針從免于上市前通知的 I 類(一般控制)重新分類為 II 類(特殊控制)并受上市前通知的約束,特別是具有整體銳器傷害預防功能的單次使用采血針,沒有整體銳器傷害預防功能的單次使用采血針,以及僅供單個患者使用的多次使用采血針。FDA 正在為這三種類型的采血針指定特殊控制,這是基于僅一般控制是不夠的,并
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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