FDA對(duì)回收呼吸機(jī)使用人群的最新建議

時(shí)間：2023-01-05作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：108

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• EMDN 更新！醫(yī)械制造商必知要點(diǎn)

  歐洲醫(yī)療器械命名系統(tǒng)（EMDN）在醫(yī)療器械行業(yè)中扮演著舉足輕重的角色，它被制造商用于 EUDAMED 中注冊(cè)醫(yī)療器械，與每個(gè)唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)符（UDI-DI）緊密關(guān)聯(lián)，為患者提供關(guān)鍵的器械描述，在設(shè)備文檔、技術(shù)文檔、上市后監(jiān)督等多方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。一、EMDN 碼清單較新要點(diǎn)最近，EMDN 碼清單已經(jīng)較新，但由于沒有單獨(dú)通知受影響用戶變更機(jī)制，所以制造商需要依據(jù) MDCG2025-3，自行驗(yàn)證新的、

• IPL脫毛儀歐盟MDR認(rèn)證全解析：分類與流程指南

  一、IPL 脫毛儀在歐盟 MDR 的分類（一）不同類型脫毛儀的特點(diǎn)IPL（強(qiáng)脈沖光）脫毛儀：其原理是通過強(qiáng)脈沖光**多種波長的光，覆蓋不同顏色和深度的毛囊。這使得它能夠有效地破壞多種類型的毛發(fā)，適用于各類毛發(fā)。比如在處理粗硬毛發(fā)時(shí)，能精準(zhǔn)地作用于毛囊，抑制毛發(fā)的生長。同時(shí)，它在**過程中相對(duì)舒適，能快速地完成脫毛操作，且可根據(jù)不同的皮膚類型和毛發(fā)狀況進(jìn)行調(diào)整。OPT（光學(xué)優(yōu)化技術(shù)）脫毛儀：功能多樣

• 申請(qǐng)藥品識(shí)別號(hào) (DIN) 以分發(fā)或銷售洗手液：加拿大申請(qǐng)流程

  概述根據(jù)指導(dǎo)文件：藥物提交和申請(qǐng)管理提交您的專論洗手液產(chǎn)品申請(qǐng)，總結(jié)如下。將對(duì)所有信息進(jìn)行審查，以確保其完整且質(zhì)量合適。申請(qǐng)您必須使用??監(jiān)管注冊(cè)流程(REP) 申請(qǐng) DIN 證明專論，原因如下：·?REP 的基于 Web 的模板以結(jié)構(gòu)化格式捕獲信息·?REP 使用選擇列表和業(yè)務(wù)規(guī)則，從而提高信息的準(zhǔn)確性·?REP 允許使用通用電子提交網(wǎng)關(guān) (CE

• 關(guān)于海牙認(rèn)證和Apostille，您知道多少

  海牙認(rèn)證和附加證明書（Apostille）是一種**認(rèn)證方式，可用于證明文件的真實(shí)性和合法性。如果您需要在**上進(jìn)行交易或處理涉及多個(gè)國家的文書文件辦理海牙認(rèn)證將是一個(gè)必要且有**的選擇。本文將為您介紹海牙認(rèn)證和附加證明書相關(guān)信息和辦理流程。一、海牙認(rèn)證和附加證明書是什么？簡單的說，海牙認(rèn)證和附加證明書，也即是海牙公約認(rèn)證，是指1961年《海牙關(guān)于取消外國公文書認(rèn)證的公約》締約國之間相互承認(rèn)的特定