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510(k) 批準后我會收到注冊證書嗎?不會。您不會在 510(k) 批準后收到注冊證書,但 FDA 會簽發 510(k) 批準函并將其發布在他們的網站上。網站發布是您的設備已通過 FDA 批準的官方證明。我的 510(k) 批準有效期多長?在您對產品、預期用途或使用說明進行更改之前,510(k) 監管許可一直有效。必須對變更進行評估,以確定它們是否需要向 FDA 提交新的申請。如果有等同設備,我
歐洲市場對于醫療器械制造商來說是一個較具吸引力的市場,但是要想在這個市場上**成功,就必須獲得歐洲 CE 合規性。這是一個非常復雜的過程需要專業的知識和豐富的經驗。如果您正在尋找一個可靠的合作伙伴來協助您的醫療器械獲得歐洲 CE 合規性,那么上海角宿企業管理咨詢有限公司就是您的可能選擇。我們已經協助數百家醫療器械制造商成功獲得了歐洲 CE 合規性,并且我們的服務范圍非常廣泛。我們的服務包括產品分類
廈門XX電子科技公司通過FDA 510K小規模資質評審,獲得減免70%評審費資格
很多人都知道,FDA510k通報過程中,針對每個申請k號的產品需要收取評審費,2021年評審費用為$12,432。但是FDA給與一些企業減免政策,即CDRH小企業計劃。在最近一個納稅年度,如果企業(含分支機構)的總收入和銷售額少于1億美元,即可去申請小規模資質,獲得減免。FDA將在收到后60個日歷日內完成對小型企業認證申請的審查。審核完成后,將向企業發送一封信函,以表明該企業是否已被視為小企業。小
自由銷售證明辦理口罩醫療器械化妝品等自由銷售許可證的流程與注意事項一、?什么是自由銷售證書(出口銷售證明書):自由銷售證書也叫出口銷售證明書?英文名稱為:Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale或者Certificate?For?Exportation&n
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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