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醫(yī)療器械如何分類管理的?


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    詞條說明

  • 醫(yī)療產(chǎn)品如何投放沙特市場?

    沙特國家工業(yè)發(fā)展和物流計(jì)劃(NDLP)預(yù)計(jì),到2030年,沙特醫(yī)藥市場規(guī)模將達(dá)到440億里亞爾,**過2020年的280億里亞爾。該計(jì)劃強(qiáng)調(diào)了本地化制造在醫(yī)藥行業(yè)的重要性,以及沙特王國成為中東、非洲和伊斯蘭世界組織國家的良好制造商和出口國的愿景。根據(jù)NDLP的數(shù)據(jù),沙特的醫(yī)療器械和設(shè)備市場規(guī)模為190億里亞爾,年增長率約為4.4%。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),本地化成為市場的競爭優(yōu)勢之一,計(jì)劃將沙特制藥行業(yè)4

  • 注意!2023年10月1日FDA注冊開始更新

    10 月 1 日至 12 月 31 日期間,美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 注冊的機(jī)構(gòu)必須較新注冊。我們的團(tuán)隊(duì)已經(jīng)處理了數(shù)千家機(jī)構(gòu)的注冊續(xù)展事宜。以下是您需要了解的一些事項(xiàng),以確保您的續(xù)訂按時(shí)完成。醫(yī)療器械經(jīng)營場所:?支付年度設(shè)備設(shè)施用戶費(fèi)的過程可能需要幾周時(shí)間,但不要在 10 月 1 日之前支付,否則它將適用于 2023 財(cái)年而不是下一年,并且無法用于續(xù)訂。FDA 已發(fā)布即將到來的

  • 你的n95口罩達(dá)標(biāo)了嗎?

    n95口罩的叫法是由它本身的兩個(gè)特性轉(zhuǎn)化而來,下面由角宿咨詢?yōu)榇蠹以斀狻8鶕?jù)口罩中間濾網(wǎng)過濾特性分為下列三種:N系列:N代表Not?resistant?to?oil,可用來防護(hù)非油性懸浮微粒。R系列:R代表Resistant?to?oil,可用來防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。P系列:P代表oil?Proof,可用來防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒

  • 手術(shù)縫合線在中國的醫(yī)療器械分類與注冊指南

    手術(shù)縫合線是醫(yī)療領(lǐng)域中常用的器械,用于外科手術(shù)中的傷口縫合。在中國,手術(shù)縫合線被歸類為醫(yī)療器械,并需要進(jìn)行注冊才能合法使用。本文將為您介紹手術(shù)縫合線在中國的醫(yī)療器械分類以及注冊的相關(guān)指南,幫助您了解和遵守相關(guān)法規(guī)。**部分:醫(yī)療器械分類根據(jù)中國國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定,手術(shù)縫合線屬于第三類醫(yī)療器械。第三類醫(yī)療器械是指對人體直接或間接應(yīng)用,用于診斷、**、監(jiān)測或緩解疾病的醫(yī)療器械。手術(shù)縫合線作為一種

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