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2023年4月,英國MHRA 發布了三項重要公告:1、他們將在 2030 年 6 月 30 日之前在英國接受帶有 CE 標志的設備,具體取決于設備的類型。他們的目標是讓未來的英國醫療器械法規從 2025 年 7 月 1 日起適用。這與上市后監督 (PMS) 要求不同,后者將比新法規較早生效——PMS 目前預計從中期開始適用-2024。新立法生效后(2025 年 7 月 1 日)似乎無法依賴在該日期
510(k) 批準后我會收到注冊證書嗎?不會。您不會在 510(k) 批準后收到注冊證書,但 FDA 會簽發 510(k) 批準函并將其發布在他們的網站上。網站發布是您的設備已通過 FDA 批準的官方證明。我的 510(k) 批準有效期多長?在您對產品、預期用途或使用說明進行更改之前,510(k) 監管許可一直有效。必須對變更進行評估,以確定它們是否需要向 FDA 提交新的申請。如果有等同設備,我
指定歐洲授權代表作為經濟運營商的優勢根據 MSR,歐盟以外的制造商必須確定三種類型的經濟運營商之一(授權代表、進口商、履行服務提供商)。?大多數制造商可能會希望指定 AR,而不是依賴進口商或 FSP,原因如下:他們可能不希望進口商在 MSA 采取行動時看到他們的所有技術文件;他們的進口商可能不愿意被迫應對 MSA 行動;制造商可能有多個進口商,每個進口商都需要在其進口的產品上注明其名稱和
已獲批FDA 510k的膠體金試紙產品增加配套儀器,需要變更提交嗎?
FDA 510k 簡介含義及背景FDA 510k 指的是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動的一個法案章節,處在 FD&C Act * 510 章節,所以常被稱作 510k。它在相關產品進入美國市場的審批等方面有著較為重要的意義。按照這個法案章節的要求,凡是要把一些規定的醫療器械引入美國市場,那些不豁免 510k 的 I 類、II 類、III 類醫療器械,都必須進行 “產品上市登
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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