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詞條說明
在競爭激烈的醫療器械市場中,上市時間、合規性和持續改進至關重要。醫療器械制造商必須在設計上市后的管理設備變更過程中給予足夠的重。即使是看似微小的流程偏差或組件更改也可能導致嚴重的問題,如產品質量問題、患者安風險、數據丟失,甚至可能引發監管行動或產品回。為了幫助客戶較快地將產品推向市場,并上市后進行有效監督,上海角宿企業管理咨詢有公司的法規顧問團隊提供全面的服務。我們專注解決醫療器械行業所面臨的各種
所有符合歐洲法規的醫療器械都可以獲得 CE 標志。沒有CE標志,產品就不能在歐洲經濟區國家合法銷售和營銷。專門用于研究的設備是唯一的例外,可以進入這些國家。遵守這一規定為**許多公司帶來了擴展業務的機會。CE 標志表明該醫療器械已通過風險評估流程,對患者而言是安全且優質的產品。例如,在 COVID-19 大流行期間,歐洲市場上投放了大量紅外測溫儀。無論制造商來自哪個國家/地區,CE 標志都表明這些
首先,對于在FDA機構受管轄范圍內的產品,如食品、化妝品產品和醫療產品等,如果想要在美國亞馬遜上架銷售,中國企業需要辦理FDA注冊。這意味著企業需要提交相關產品的注冊申請,通過FDA的審查和審核程序,獲得FDA注冊號才能合法銷售產品。這一步驟是確保產品的質量和安全性,保護消費者權益的重要環節。其次,對于在FDA機構受管轄范圍內的產品,如果企業打算將其出口到美國本地,同樣需要辦理FDA注冊并獲得FD
EUDAMED中的SRN號碼、EMDN代碼和基本UDI-DI
歡迎來到上海角宿企業管理咨詢有限公司!我們是一家專業的監管咨詢和授權代表機構,致力于幫助醫療器械和IVD制造商順利進入歐洲市場。在歐洲市場,與EUDAMED注冊相關的有幾個重要的號碼和代碼,包括SRN號碼、EMDN代碼和基本UDI-DI。讓我們來逐一了解它們的作用和意義。首先是SRN號碼(Single Registration Number),它是分配給每個參與者的*一**的注冊號碼。SRN號碼由
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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