歐盟醫(yī)療器械 CE MDR 認(rèn)證：廠房設(shè)施要求全解析

時(shí)間：2024-11-25作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：59

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• 詞條

  詞條說明

• FDA 認(rèn)證與 510(k)、PMA 的關(guān)系辨析

  一、FDA 認(rèn)證的重要性與涵蓋范圍FDA 認(rèn)證在美國市場起著至關(guān)重要的作用。對于企業(yè)而言，獲得 FDA 認(rèn)證意味著產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)和要求，具有高質(zhì)量、安全性和合規(guī)性。這不僅可以增強(qiáng)品牌聲譽(yù)，提高消費(fèi)者信任度，還能幫助產(chǎn)品在競爭激烈的市場中脫穎而出。例如，在醫(yī)藥行業(yè)，獲得 FDA 認(rèn)證的藥品意味著其安全性、有效性和質(zhì)量可控性得到了*認(rèn)可。制藥企業(yè)為了獲得認(rèn)證，需要投入大量資

• TCF技術(shù)文件應(yīng)該如何編寫？

  技術(shù)文件應(yīng)包含如下內(nèi)容：1.客戶基本信息（公司英文名稱、地址英文版、產(chǎn)品名）2.產(chǎn)品說明書3.產(chǎn)品包裝及內(nèi)外標(biāo)簽4.產(chǎn)品描述5.UDI-DIs和SR**.設(shè)計(jì)與制造信息??6.1物料清單???6.2生產(chǎn)流程圖???6.3場地描述??6.4合法生產(chǎn)商信息??6.5歐盟授權(quán)代表信息&

• 家用監(jiān)護(hù)儀FDA 510k注冊指南

  歡迎選擇上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司作為您的美國代理，幫助您的家用監(jiān)護(hù)儀成功完成FDA 510k注冊。本文將詳細(xì)介紹注冊的流程和要求，以便您能夠順利將產(chǎn)品引入美國市場。第一步：了解FDA 510k注冊FDA 510k是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對二類醫(yī)療器械的注冊要求。家用監(jiān)護(hù)儀屬于二類醫(yī)療器械，因此需要進(jìn)行510k注冊才能在美國銷售。注冊的目的是確保產(chǎn)品的安全性和有效性，以保護(hù)消費(fèi)者的健康

• 什么是FDA小規(guī)模資質(zhì)？

  一.?什么是CDRH的小規(guī)模企業(yè)計(jì)劃？定義：A small business is defined as a business, including its affiliates, whose gross receipts and sales are less than?$100 million?for the most recent tax year.小規(guī)模企業(yè)是指