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大多數?I 類和一些 II 類設備不受510(k) 要求的約束,但受到某些限制(參見《聯邦食品、藥品和化妝品法》*?510(l)(1) 節)。如果 FDA 確定不需要 510(k) 來為設備提供安全性和有效性的合理*(參見聯邦*?510(l) 和 510(m) 節,則設備可以豁免 510(k) 要求)食品、藥品和化妝品 (FD&C) 法)。可能不受?
如何獲取歐盟CFSCFS(Certified Food Safety System)是歐盟認證的食品安全體系,很多企業都希望獲得這個資格來確保產品的質量和安全。那么,如何獲取歐盟CFS呢?本文將為你詳細介紹。一、了解CFS體系首先,你需要了解CFS體系的基本概念和要求。CFS體系要求企業建立完善的食品安全管理制度,包括食品采購、儲存、加工、運輸、銷售等環節的監控和管理。企業需要具備相應的硬件設施和
醫療器械企業經過FDA的審核后,一般會有四個結果:1)沒有任何書面評價,表明是好的結果。2)輕微的483表,這是FDA檢察官對企業進行檢查后發給該公司的缺陷清單,可能涉及公司的設施、設備、工藝過程、設計控制、產品、員工實踐或記錄等方面。3)有批評的483表,這意味著FDA在檢查中發現了較嚴重的合規缺陷。4)FDA警告信(Warning Letter),說明情況非常嚴重,警告信旨在通知企業在FDA的
什么是自由銷售證書??自由銷售證書 (CFS) 證明商品(例如醫療設備)是合法銷售或分銷并符合出口條件的。對于帶有 CE 標志的醫療設備,CFS 證明該設備符合在歐盟銷售的監管要求。CFS 在非歐洲國家注冊有時是強制性的。在不是強制性的情況下,它有時仍可用于幫助加快注冊過程并允許進行簡化審查,例如在印度。出于**注冊目的,大多數監管機構要求 CFS 由以下參考國家之一簽發:澳大利亞、加拿
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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