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詞條說明
FDA監(jiān)管在美國銷售的醫(yī)療器械,以確保其安全性和有效性。醫(yī)療器械范圍從簡單的壓舌器和醫(yī)院袍到復雜的可編程起搏器和機器人手術系統(tǒng)。已為大約1,700種不同通用類型的設備建立了分類,并將它們分為16個醫(yī)學專業(yè),稱為panels。根據產品的安全性和有效性,FDA將醫(yī)療器械分為三類:v?Class I General Controls 一般控制With Exemptions(510K豁免)Wit
小型企業(yè)認證申請的審核周期是多久?FDA 將在收到后 60 個日歷日內完成對小企業(yè)認證請求的審查。完成審查后,FDA將向企業(yè)發(fā)送一封信函,表明該企業(yè)是否符合小型企業(yè)的資格。我什么時候可以提交我的 MDUFA 小型企業(yè)認證?小企業(yè)認證在一個財政年度授予,并在該財政年度結束時到期。希望申請任何適用的用戶費用減免的贊助商必須在他們計劃提交需要用戶費用的醫(yī)療設備申請的每個財政年度申請并獲得小型企業(yè)認證。一
中小型醫(yī)療器械企業(yè)如何低成本短時間完成國際注冊?
困境剖析:成本與效率的雙重難題在**化的浪潮下,醫(yī)療器械行業(yè)的**市場拓展成為眾多企業(yè)的重要發(fā)展戰(zhàn)略。對于中小型醫(yī)療器械企業(yè)而言,**注冊是進入**市場的關鍵門檻,但這一過程往往伴隨著成本高昂與效率低下的雙重困境。**注冊的費用構成繁雜,讓許多中小型企業(yè)望而卻步。以美國食品監(jiān)督管理局(FDA)的注冊為例,申請費、年費等直接費用就不是一筆小數目。若企業(yè)的產品屬于較高風險類別,如 III 類醫(yī)療器械,
2023年貿促會自由銷售證書(Free Sale Certificate)辦理教程
自由銷售證書(出口銷售證明)在**貿易中起著重要的作用,必須出具該證書才能順利進行海關清關和進口國注冊登記。上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司將為您詳細介紹2023年貿促會自由銷售證書的辦理過程,以幫助您較好地促進**貿易的往來。一、自由銷售證書的用途1. 在收貨方海關清關中使用根據貿易保護國家的關求,必須出具自由銷證書才能順利清關提貨。2. 在進口國注冊登記使用:進口方為了對產品的安全和質量進行考慮,
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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