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在**化的醫療美容市場中,歐盟的CE認證是產品進入歐洲市場的關鍵通行證。隨著歐盟醫療器械法規(MDR 2017/745/EU)的實施,對醫療美容器械的監管要求變得較加嚴格。本文將為您提供一份詳細的CE MDR認證申請教程,幫助您了解并遵循最新的法規要求。一、CE MDR認證概述CE MDR認證是歐盟對醫療器械的新法規要求,旨在確保醫療器械的安全性和有效性。MDR取代了之前的MDD指令,對醫療器械的
OTC器械臨床試驗需要遵循FDA哪些法規要求?在進行OTC器械的臨床試驗,需要遵循相應的FDA法規要求,包括不限于:1.?需獲得受試者(兒童)知情同意書時,遵循21 CFR Part 50規定。2.?需進行審查,遵循21 CFR Part 56中規定機構審查(IRB)要求。3.?如OTC器械屬研究設備,需提交“Investigational Device Exempt
軟文正文:在健康意識日益增強的今天,膳食補充劑在**市場上的需求不斷上升。對于希望在美國市場銷售膳食補充劑的企業來說,獲得FDA的認證是產品成功進入美國市場的關鍵一步。SPICA角宿團隊憑借其專業知識和豐富經驗,為膳食補充劑企業提供全面的法規咨詢和技術支持,幫助您的產品FDA認證,快速進入美國市場。FDA認證流程:了解FDA法規:首先,需要了解FDA關于膳食補充劑的法律法規要求,包括產品成
FDA全稱:U.S. FOOD & DRUG ADMINISTRATION(即美國食品藥品監督管理局)隸屬于美國健康與人類服務部(DHHS),負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。下面將詳細介紹醫療器械、食品、化妝品在FDA注冊周期、有效期等內容。n?注冊周期 ???醫療器械:510K豁免,1-2周;510K,1年
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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