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EUDAMED數據庫設立歐洲醫療儀器數據庫(EUDAMED)是醫療儀器新規則(法規(EU)2017/745)和體外診斷醫療器械(EU)2017/746)。EUDAMED將提供在歐盟(EU)提供的醫療器械生命周期的生動畫面。它將整合不同的電子系統,整理和處理有關醫療設備和相關公司(如制造商)的信息。在此過程中,EUDAMED旨在提高整體透明度,包括通過公眾和醫療保健專業人員較好地獲取信息,并加強歐盟
強制性報告者(即制造商、設備用戶設施和進口商)必須向 FDA 提交有關醫療器械不良事件和產品問題的某些類型的報告。此外,FDA 還鼓勵醫療保健專業人員、患者、護理人員和消費者提交關于可能與醫療器械相關的嚴重不良事件以及使用錯誤、產品質量問題和**失敗的自愿報告。這些報告以及來自其他來源的數據可以提供有助于提高患者安全性的關鍵信息。醫療器械報告 (MDR) 法規 ( 21 CFR Part 803
Class A類中包含了哪些IVD產品???用于特定檢查相關的體外診斷產品。一般實驗室使用的產品、不具有關鍵特性的附件、緩沖液、洗滌液以及一般培養基和組織學染色劑。??用于體外診斷程序的儀器。規則5b適用于制造商用于體外診斷程序的儀器。這些儀器被歸類為A類,而對應的試劑和試劑盒則根據自身特性進行分類。??標本容器。真空或非真空管,空的或預裝固定液或其他通用試劑,以保持
人們對“永遠年輕”的追求,**了醫療美容行業的快速發展,醫療美容類醫療器械的使用逐年上升,醫療美容醫療器械生產企業、銷售企業以及醫療機構的合法合規經營也受到藥監局的重點監管。本文將介紹一下醫美器械的生產注冊要點。1、醫療美容相關概念1)醫療美容機構醫療美容機構是指以開展醫療美容診療業務為主的醫療機構,包括醫療美容診所、醫療美容門診部、整形醫院。醫療美容機構開展的美容項目主要包括:美容皮膚科、美容外
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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