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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理材料目錄一、申請(qǐng)企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證及產(chǎn)品技術(shù)要求二、法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)負(fù)責(zé)人以及生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員一覽表三、生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件:a、生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件(房產(chǎn)證、租賃合同等);b、生產(chǎn)地址車間布局圖,標(biāo)明車間功能四、有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的,需提交生產(chǎn)環(huán)境符合法規(guī)要求的承諾五、1、主要生產(chǎn)設(shè)備目錄;2、檢驗(yàn)設(shè)備目錄六、1、質(zhì)量手冊(cè)目錄;2、程序
從事醫(yī)療器械生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)具備以下條件:? (一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;? (二)有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備;? (三)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;? (四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;? (五)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。?開辦*
【醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證流程條件】如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程
申請(qǐng)三類醫(yī)療器械許可證的要求:普通三類醫(yī)療器械許可證:1、有合乎要求的經(jīng)營場(chǎng)地(辦公面積≥100㎡,倉儲(chǔ)面積>60㎡);2、有合乎要求的經(jīng)營產(chǎn)品證書;3、3名相關(guān)人員備案信息并且持有證書。一次性無菌三類醫(yī)療器械許可證:1、有合乎要求的經(jīng)營場(chǎng)地(辦公面積≥60㎡,倉儲(chǔ)面積>80㎡);2、有合乎要求的經(jīng)營產(chǎn)品證書;3、3名相關(guān)人員備案信息并且持有證書。體外診斷試劑三類醫(yī)療器械許可證:1、有合乎要求的經(jīng)
廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證怎么辦1. 先是注冊(cè)公司,核準(zhǔn)企業(yè)名稱并獲得名稱核準(zhǔn)證明;2. 向工-商行政部門申請(qǐng)工-商營業(yè)執(zhí)照;3. 向當(dāng)?shù)厥称肪痔峤会t(yī)療器械經(jīng)營許可證申請(qǐng)書(填寫真實(shí)準(zhǔn)確的信息);4. 準(zhǔn)備好所需資料并提交;5. 等待資料審核結(jié)果(審核時(shí)長通常為10天);6. 審核通過后有關(guān)部門將進(jìn)行審批,審批時(shí)間為4天;7. 審批通過!耐心等待醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的到來吧!廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理在
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