醫療器械經營許可所需材料

時間：2021-10-21作者：廣州安思泰企業管理咨詢有限公司瀏覽：638

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• 詞條

  詞條說明

• 三類醫療器械經營許可證辦理條件

  醫療器械按照風險程度分為一類、二類、三類；經營一類醫療器械公司不需要申請備案和經營許可證，經營二類醫療器械公司需辦理二類醫療器械經營備案、經營三類醫療器械公司需辦理三類醫療器械經營許可證，只有二類醫療器械經營備案憑證不允許從事三類醫療器械銷售業務；只有三類醫療器械公司不可從事二類醫療器械銷售業務，二、三類醫療器械經營可兼營但均需進行另外申辦。 《醫療器械經營許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要延續

• 醫療器械注冊管理辦法

  醫療器械注冊管理辦法一、二類醫療器械 和 三類醫療器械 注冊時的區別注冊審批部門：二類由省 自治區 直轄市 食品藥品監督管理局進行審批 三類由國家食品藥品監督管理總局審批臨床試驗審批：三類風險較大，需要國家食品藥品監督管理總局審批，時間大約是兩個月（63天）技術審評期間的質量體系檢查：二類：省 自治區 直轄市 監督管理部門審查 三類：由國家食品藥品監督管理總局通知省 自治區 直轄市監管部門審查，必

• 【醫療器械注冊怎么辦理】如何進行醫療器械產品注冊

  這個問題比較寬泛，加幾個可能適用的限定條件：a）國內醫療器械廠家（已**生產許可證）生產的醫療器械進行CFDA（中國食藥監局）的醫療器械注冊；b）國外醫療器械廠家生產的醫療器械（在國外已經**原產國的上市批件）進行CFDA的醫療器械注冊；c）國內醫療器械廠家生產的醫療器械進行CE、FDA等的醫療器械產品注冊……關于c）沒有做過也在學習中，不能提供更多的信息，關于a）和b）大體介紹如下：a）情況下，

• 辦理醫療器械生產許可證的詳細流程

  根據《醫療器械生產監督管理辦法》*八條及*十一條的規定，開辦第一類醫療器械生產企業的，應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門辦理第一類醫療器械生產備案；開辦第二類、第三類醫療器械生產企業的，應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門申請生產許可。《醫療器械監督管理條例（2014修訂）》*八條及*九條規定，第一類醫療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫療器械實行產品注冊管理。*十條規定