廣州醫療器械經營許可證辦理條件及流程

時間：2021-10-29

作者：廣州安思泰企業管理咨詢有限公司

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詞條說明
【醫療器械生產許可證流程條件】如何辦理醫療器械經營許可證流程
申請三類醫療器械許可證的要求：普通三類醫療器械許可證：1、有合乎要求的經營場地（辦公面積≥100㎡，倉儲面積＞60㎡）；2、有合乎要求的經營產品證書；3、3名相關人員備案信息并且持有證書。一次性無菌三類醫療器械許可證：1、有合乎要求的經營場地（辦公面積≥60㎡，倉儲面積＞80㎡）；2、有合乎要求的經營產品證書；3、3名相關人員備案信息并且持有證書。體外診斷試劑三類醫療器械許可證：1、有合乎要求的經
進口醫療器械注冊的法規依據
進口醫療器械注冊的法規依據進口醫療器械注冊的法規依據主要有兩個：1、《醫療器械監督管理條例》；2、《醫療器械注冊管理辦法》。在這個兩個法規的基礎上，國家出臺了一系統行政法規、標準用于規范進、指導口醫療器械注冊工作。上述就是為你介紹的有關進口醫療器械注冊的法規依據的內容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網站，我們會有專y的人士為你講解。關鍵詞：??醫療器械注冊流程&nbs
醫療器械經營許可所需材料
醫療器械經營許可所需材料1、相關醫學專業畢業的大專以上文憑產品質量監督檢測人員，人數為3個以上;2、質量監督檢測人員的身份證、資格證和畢業證復印件、工作簡歷;3、企業營業執照及醫療器械生產企業許可證;4、醫療器械的注冊證、醫療器械的注冊登記表;5、銷售授權書（進行醫療器械銷售的企業）。上述就是為你介紹的有關醫療器械經營許可所需材料的內容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網站，我們會有專ye
醫療器械注冊管理辦法
醫療器械注冊管理辦法一、二類醫療器械和三類醫療器械注冊時的區別注冊審批部門：二類由省自治區直轄市食品藥品監督管理局進行審批三類由國家食品藥品監督管理總局審批臨床試驗審批：三類風險較大，需要國家食品藥品監督管理總局審批，時間大約是兩個月（63天）技術審評期間的質量體系檢查：二類：省自治區直轄市監督管理部門審查三類：由國家食品藥品監督管理總局通知省自治區直轄市監管部門審查，必