采血針、采血管能否作為體外診斷試劑組成成分申報？一文解惑

時間：2025-01-08

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
使用UKCA 標志時需要注意的問題
為了確保產品符合英國法規要求，制造商需要使用UKCA標志。而在使用UKCA標志時，需要注意一些事項和規則。1. 標志的放置位置制造商應將UKCA標志貼在產品本身上。然而，在某些情況下，根據具體的法規要求，也可以將標志貼在產品的包裝、使用手冊或其他相關文件上。2. 產品符合法規的責任當您在產品上附加UKCA標志時，您必須確保產品符合相關法規的要求。這意味著您需要對產品的合規性承擔全部責任。3. 標志
歐盟授權代表的含義及職責
1. 什么是歐盟授權代表？歐盟授權代表全稱：European Authorized Representative。簡稱歐代。‘Authorised representative’ means any natural or legal person established within the Union who has received and accepted a written mandate
精確定量吸管如何在藥監局申請注冊械字號？
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不同食品類別在FDA注冊時的具體要求有哪些？
美國食品藥品監督管理局（FDA）對不同食品類別的注冊要求可能會有所不同，這取決于食品的風險等級、生產過程、以及是否受到特定的法規監管。以下是一些常見食品類別及其在FDA注冊時可能需要考慮的具體要求：農產品：需要符合美國農業部（USDA）的規定。可能需要提供農藥使用記錄和殘留檢測報告。水產品：必須遵守FDA的海產品安全程序。需要提供海產品危害分析和關鍵控制點（HACCP）計劃。肉類和禽蛋：受USDA