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詞條說明
MHRA對英國市場上的醫療器械進行市場監督,并能夠對英國器械的營銷和供應做出決定。MHRA負責指定和監督英國合格評定機構。如果您是位于英國的制造商,并且打算在英國供應醫療設備,那么您需要了解以下規定:l?2002年醫療器械法規(SI 2002 No 618,經修訂)(UK MDR 2002)l?2005年通用產品安全條例 (SI 2005 No 1803)這些法規是1987年消
在歐盟,體外診斷自測產品(IVD self-testing products)是根據體外診斷醫療器械法規(IVDR)進行定義和分類的。以下是一些關鍵點,概述了歐盟對這類產品的分類標準:自測產品的定義:根據IVDR,自測產品是指制造商預期由非專業人士使用的醫療器械,包括通過信息社會服務向非專業人員提供的測試服務。分類規則:IVD產品的分類基于其預期用途和固有風險。根據IVDR的附錄VIII,自測產品
如果您計劃以自己的公司名稱分銷制造商的產品,了解相關的法規和要求是至關重要的。本指南將為您提供關于510(k)和其他相關要求的全面解釋,幫助您較好地理解并滿足這些要求。**部分:510(k)申請1. 什么是510(k)申請?? ?- 510(k)是美國食品藥品監督管理局(FDA)要求的一種途徑,用于在市場上銷售醫療器械之前證明其安全性和有效性。這個申請文件需要包括詳細的產品信息
了解FDA 510K:產品安全合規認證在當今**化的商業環境中,產品安全和合規性是至關重要的。對于許多希望進入美國市場的產品來說,了解并獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的510K認證是關鍵的一步。本文將為您詳細介紹FDA 510K認證,幫助您了解如何確保產品安全并符合美國市場的標準。一、FDA與510K認證FDA是美國食品和藥物管理局的簡稱,是美國**的一個機構,負責監管食品、藥物和醫療器械等產
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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