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去屑洗發(fā)水FDA OTC認(rèn)證與NDC號(hào)申請(qǐng)指南
隨著個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品**化趨勢(shì)的加強(qiáng),去屑洗發(fā)水等日化產(chǎn)品出口美國市場(chǎng)的需求日益增長。本文將為制造商提供一份詳盡的FDA OTC認(rèn)證與NDC號(hào)申請(qǐng)指南,并介紹角宿團(tuán)隊(duì)如何作為專業(yè)美代,協(xié)助企業(yè)快速完成認(rèn)證流程。去屑洗發(fā)水在美國可能被視為OTC藥品,需要符合FDA的監(jiān)管要求。根據(jù)FDA規(guī)定,OTC藥品必須符合特定的專論或通過新藥申請(qǐng)(NDA)獲得批準(zhǔn)。FDA OTC認(rèn)證流程包括以下關(guān)鍵步驟:企業(yè)注冊(cè)與產(chǎn)
當(dāng)我們?cè)谶x購澳洲保健品時(shí),常常會(huì)看到 TGA 認(rèn)證的標(biāo)志,可這到底是什么認(rèn)證呢?為什么它頻繁出現(xiàn)在各類澳洲保健品的宣傳中?今天咱們就來好好聊聊這個(gè)在澳洲保健品行業(yè)至關(guān)重要的 TGA 認(rèn)證。TGA,全稱是 Therapeutic Goods Administration,即澳大利亞**用品管理局,它是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機(jī)構(gòu) ,肩負(fù)著**澳大利亞民眾健康的重任,在醫(yī)療用品管理領(lǐng)域發(fā)揮著較為關(guān)
概括:美國食品和藥物管理局(FDA)正在發(fā)布最終命令,將用于穿刺皮膚以獲取一滴血用于診斷目的的三種采血針從免于上市前通知的 I 類(一般控制)重新分類為 II 類(特殊控制)并受上市前通知的約束,特別是具有整體銳器傷害預(yù)防功能的單次使用采血針,沒有整體銳器傷害預(yù)防功能的單次使用采血針,以及僅供單個(gè)患者使用的多次使用采血針。FDA 正在為這三種類型的采血針指定特殊控制,這是基于僅一般控制是不夠的,并
檢測(cè)報(bào)告上的CMA和CNAS區(qū)別是什么?
CMA資質(zhì)認(rèn)定和CNAS認(rèn)可作為國內(nèi)主要的對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)能力進(jìn)行認(rèn)定認(rèn)可的活動(dòng),兩者之間既有相同之處,也存在著一些區(qū)別。1、CNAS和CMA定義CNAS是中國合格評(píng)定國家認(rèn)可**China National Accreditation Service for Conformity Assessment的縮寫,是根據(jù)《*人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》的規(guī)定,由國家認(rèn)證與認(rèn)可監(jiān)督管理**(CNCA)批
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