洗手液出口加拿大申請流程是什么？

時間：2022-09-18

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條說明
什么是化妝品 FDA MoCRA？MoCRA 實施的時間表
什么是化妝品 FDA MoCRA？MOCRA 代表《2022 年化妝品監管現代化法案》，這是 FDA 于 2023 年針對化妝品實施的一項新法規。有關 MoCRA 注冊的簡要信息到目前為止，化妝品注冊、上市和不良事件報告尚無強制性要求。MoCRA 法規通過執行強制注冊、列名、不良事件報告、GMP 合規性和強制召回要求等要求，擴大了 FDA 控制化妝品的權力。設施注冊——化妝品制造商、加工商或進口商
不一樣的ISO13485，你值得擁有！
ISO13485:2016?ISO13485:2016是專們為醫療器械公司設計的質量體系標準，這是公司滿足質量管理體系OMS)醫療器械要求的最普遍選擇的途徑，是**QMS合規性的基礎。ISO13485認證的優勢：如果您制造或銷售醫療設備，則需要通過IS013485認證。ISO認證為醫療器械公司帶來諸多好處:?它是醫療器械**醫療器械OMS合規性的"事實“標準，是進入**大多數主
為什么醫療器械都需要唯一器械標識符（UDI）？
唯一器械標識(Unique Device Identification, 縮寫UDI)是對醫療器械在其整個生命周期賦予的身份標識，是其在產品供應鏈中的唯一“身份證”。**采用統一的、標準的UDI有利于提高供應鏈透明度和運作效率；有利于降低運營成本：有利于實現信息共享與交換，有利于不良事件的監控和問題產品召回，提高醫療服務質量，**患者安全。廠商識別代碼由7~ 10位數字組成，中國物品編碼中心負責
FDA要求非處方藥物標簽滿足以下內容
近年來，FDA（美國食品藥品監督管理局）對于非處方（OTC）藥物標簽的要求變得越來越嚴格。為了確保消費者的安全和知情權，FDA要求藥物標簽必須清晰列出活性成分、藥物用途、警告和劑量說明。作為**良好的藥物標簽審查機構，上海角宿企業管理咨詢有限公司愿意為您提供專業支持。我們的團隊將仔細審查您的藥物標簽成分、語言和說明，確保其符合最新的FDA法規清單、合規指南、警告信、進口警報和其他相關文件。我們的目