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詞條說明
加拿大醫療器械許可證書(MDL)若要在加拿大銷售II類、III類或IV類醫療器械,必須獲得加拿大醫療器械許可證書(MDL)。MDL是產品批準手續,而MDEL則是對于公司/經銷商/進口商的許可。加拿大醫療器械許可證書(MDL)相當于美國食品藥品管理局的510(k)許可。 對于II類器械而言,獲得MDL的過程通常比獲得510(k)的過程快,對于III類器械來說則大致相同,而對于IV類器械來說,前者比后
英國**最近對醫療器械法規進行了修改,旨在擴大英國市場對CE標志醫療器械的接受范圍。根據新修正案,《2023年醫療器械(修正案)(英國)條例》將于2023年6月30日生效。根據新修正案,帶有CE標志的醫療器械在英國市場的放置時間表如下:1. 符合歐盟醫療器械指令(MDD)或主動植入式醫療器械指令(AIMDD)的醫療器械可以繼續投放市場,直至其證書到期或2028年6月30日(以較早者為準)。2. 符
在加拿大市場銷售的醫療器械發生問題時,根據加拿大醫療器械法規*59條的規定,一定要報告給加拿大衛生局。1. 報告的情景根據法規*59條的規定,以下情況必須進行報告:(a) 與醫療器械裝置故障或效能惡化有關,或者其標簽或使用指示有任何不適當之處;(b) 該裝置已導致病人、使用者或其他人死亡或健康狀況嚴重惡化,或者如果這種情況再次發生,可能會造成這種情況2. 報告的標準根據加拿大衛生局出臺的《醫療器械
FSC證書森林管理**(?FSC?)是一個**性非營利組織,致力于以環境適宜、社會效益和經濟可行的方式促進森林管理。為了實現其目標,FSC 制定標準,進行獨立審核并對滿足特定要求的企業進行認證。獲得認證的企業可以銷售帶有 FSC 聲明的木材。FSC認證是指由森林管理**(FSC)頒發的認證,它是**最具影響力的森林認證體系之一。FSC認證是指對森林管理、木材加工和銷售進行的
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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