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正確使用歐盟CE認證標識對于產品的清關是非常重要,以下是一些關于如何正確使用CE標簽的建議:1. 標簽粘貼要求:- CE標簽必須明顯清晰易見且不易磨損脫落。- CE銘牌必須由生產廠家或者其授權代表粘貼。- CE標識可以標示于產品本身、包裝盒、說明書或合格證上。- CE標識不可與其他標示混淆不清。?2. CE標識的要求:CE字母有固定比例的長寬要求- 如果CE標志被放大或縮小,必須遵相應的
石膏襯墊是一種常見的醫療器械,被廣泛應用于骨折固定和骨科手術等領域。在美國,石膏襯墊被FDA(美國食品藥品監督管理局)所監管,并被歸類為特定的醫療器械類別。上海角宿企業管理咨詢有限公司將向您介紹石膏襯墊在FDA的醫療器械注冊指南,幫助您了解如何正確注冊石膏襯墊,確保其符合FDA的監管標準。**部分:石膏襯墊的醫療器械分類?確定石膏襯墊的分類:根據FDA的規定,石膏襯墊通常被歸類為II類醫
自由銷售明辦理口罩化妝品等自由銷售的流程與注意事項一、?什么是自由銷售(出口銷售明書):自由銷售也叫出口銷售明書?英文名稱為:Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale或者Certificate?For?Exportation?of?Me
保健品出口澳大利亞通常需要進行澳大利亞醫療用品管理局(Therapeutic Goods Administration,簡稱 TGA)的認證。?TGA 認證的流程大致如下:?1. 獲取必要資質:申請人需要具備符合澳大利亞相關法規要求的資質,如制造商許可證、藥品生產許可證等。2. 確定產品分類:依據安全性、有效性和使用方法確定類別。3. 準備技術文件:收集和準備包括產品說明書、G
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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