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在510(k)提交后與FDA保持有效溝通的最佳實踐包括以下幾個步驟:1. **及時響應FDA的通知**:在提交510(k)后,FDA會分配一個*特的控制號碼,即"K號"。如果FDA確定提交不完整,會通過電子郵件通知提交者并指出不完整的信息,510(k)將被擱置直到提交完整的替代eSTAR。2. **使用電子提交模板eSTAR**:FDA推薦使用eSTAR進行電子提交,這有助于提高審查過程的一致性和
沙特SFDA(沙特食品藥品監督管理局)通過一系列嚴格的措施來確保**器械的安全性,主要包括以下幾個方面:注冊和許可制度:**器械在進入沙特市場之前,必須在SFDA進行注冊并獲得營銷授權。這個過程中,制造商需要提供詳細的產品信息、技術規格、臨床試驗數據等,以證明產品的安全性和有效性。質量管理體系要求:制造商必須建立符合**標準(如ISO 13485)的質量管理體系,并接受SFDA的定期檢查和審計。這
TGA注冊相關問題介紹? 歡迎咨詢澳洲作為**主要經濟體,也是**排名靠前的醫療器械單一市場。所有進入澳洲市場的醫療器械產品均需要獲得TGA的注冊才可以在澳洲市場合法銷售。如同其他主要經濟體的授權代表模式一樣,在澳洲需要確定自己的Sponsor。然后由Sponsor來完成醫療器械注冊,之后產品可以在澳洲市場銷售。下面就TGA注冊中,企業常問的問題解釋如下:1、TGA對于醫療器械進行分類管
一、EUDAMED 數據庫簡介EUDAMED 全稱歐盟醫療器械數據庫(European Databank on Medical Devices),是由歐盟**主導開發的電子系統。它基于唯一器械標識符 UDI(Unique Device Identification)這一歐盟器械識別系統,能夠輕松實現對醫療器械的追蹤。EUDAMED 共分為六大模塊:經濟運營商注冊、UDI / 器械注冊、公告機構和
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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