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詞條說明
ISO13485認證是全世界醫療設備制造商(如:美國、日本、加拿大、歐盟)較為接受的標準。這一標準包括專門針對這一行業的要求,并為諸如醫療設備、主動型醫療設備、主動型移植設備和無菌醫療設備等其他的術語做了定義。ISO13485認證支持那些生產制造或使用醫療產品和服務的企業,幫助這些企業減少不可預期的風險。該體系力圖提高企業在顧客及*組織眼中的聲譽。ISO134852003已正式頒布,該標準將取消
FDA認證是什么?你知道FDA認證是什么嗎?FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,FDA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 下屬的公共衛生部(PHS) 中設立的執行機構之一。FDA認證廠商們需要經過一系列檢測流程,獲得FDA*認證后,商品才能在市場上進行出售。而FDA主管的項目基本包括以下這些:1.食品FDA認證2.醫療器械FD
一.什么是FDA注冊? ? ? FDA注冊,也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊,并保證產品符合美國相關標準和衛生*要求的動作,其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如:臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。?二.FDA注冊的常見誤區:1.FDA
美國FDA認證(注冊)是什么意思?美國FDA認證準確來說其實是FDA注冊,FDA是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是**醫療審核*機構,由美國國會即聯邦**授權,專門從事食品與藥品管理的較高執法機關。FDA是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的**衛生管制的監
公司名: 上海沙格醫療科技有限公司
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