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兒童化妝品備案資料對檢驗報告有哪些要求?答:依據《化妝品注冊備案資料管理規定》以及《國家藥監局關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》(2023年*13號),宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產品的毒理學試驗報告。兒童化妝品備案檢驗報告必須由化妝品注冊和備案檢驗機構出具,不可以由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具。
化妝品備案申報資料中,產品質量安全控制要求是相對比較簡單卻又非常容易出錯的資料項。編寫時往往由于一時疏忽,寫錯某項指標,從而導致申請被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標,在申報中就頻頻有企業出錯。北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒,進口非特殊用途化妝品備案資料產品質量安全控制要求編寫工作應當符合《化妝品衛生監督條例》、《化妝品安全技術規范》及NMPA關于化妝品備案注冊等相關的法
化妝品安全評估入門指南及備案疑問解答一、概述化妝品安全評估是化妝品生產、銷售過程中的重要環節,旨在確保化妝品的安全性和有效性。本指南旨在為初入化妝品安全評估領域的人員提供入門指導,同時解答備案過程中的常見疑問。二、安全評估流程1. 收集資料:生產企業需收集產品配方、生產工藝、質量控制等相關資料。2. 風險評估:由專業機構對產品進行風險評估,評估內容包括過敏源、微生物等安全性指標。3. 制定報告:根
在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告2018年第88號
為貫徹落實《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)要求,現就在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事宜公告如下: 一、自2018年11月10日起,**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理,調整為全國統一備案管理,國家藥品監督管理部門不再受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請。 二、進口化妝品生產企業應當在產品進口前,委托境內責任
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
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