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FDA 食品注冊和較新FDA 注冊的食品設施必須在 FDA 注冊,并每隔一年在偶數年較新注冊。鄧氏援助現在,所有藥品企業和食品設施都必須提交唯一設施標識符 (UFI),作為其初始 FDA 注冊和注冊較新的一部分。目前,FDA 認可的唯一 UFI 是 DUNS 編號。角宿可以為您申請DUNS 編號并完成FDA食品注冊。2023 年新增:?所有已注冊的食品設施都必須在 2024 年 10 月
在醫療器械出口領域,英國市場具有重要地位。而要成功將醫療器械出口到英國,進行 MHRA(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)注冊是關鍵步驟。一、MHRA 注冊的重要性MHRA 注冊確保了醫療器械在英國市場的合法性和安全性。只有經過注冊的醫療器械才能在英國銷售和使用。二、注冊流程確定產品分類首先,需要確定醫療器械的分類。英國將醫療器
加拿大是一個嚴格監管醫療器械的國家,所有在該國市場銷售的醫療器械都必須獲得醫療器械許可(MDL)或醫療器械企業許可證(MDEL)。這些許可證的頒發與監管由加拿大衛生部負責,以確保醫療器械的安全性、有效性和質量。對于制造I類器械的企業,他們需要獲得MDEL,進口商和分銷商也需要獲得MDEL,無論他們銷售的是I類、II類、III類還是IV類器械。為了獲得MDEL,他們必須遵守加拿大衛生部的相關法規,并
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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