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詞條說明
海牙認證(Apostille)特指1961年《海牙關于取消外國公文認證要求的公約》簽約國之間相互承認的,特定的官方機構對公文上其主管部門所做簽字、蓋章的真實性予以確認的行為過程和結果,是一種特定的“認證”。英國近期疫情嚴重,盡管如此,角宿依然協助企業順利拿到由英國海牙公證處簽發的去阿根廷的海牙認證證書。
TGA醫療器械注冊中擔保人sponsor需要承擔哪些責任和義務?
在澳大利亞醫療器械注冊過程中,擔保人(Sponsor)扮演著至關重要的角色。擔保人負責確保醫療器械符合澳大利亞**用品管理局(TGA)設定的標準,并承擔以下責任和義務:確保合規性:擔保人必須確保醫療器械滿足所有適用的基本原則,包括安全性、性能和質量要求。技術文件和符合性聲明:擔保人需準備并提交技術文件和澳大利亞符合性聲明,這些文件證明了醫療器械的安全性和有效性。與TGA的溝通:擔保人作為制造商與T
如何編制符合MDR要求的標簽?這是每一個醫療器械制造商都需要面對的問題。根據歐盟醫療器械法規(MDR)的定義,“標簽”是指出現在醫療器械本身、每個單元的包裝或多個器械的包裝上的任何書面、印刷或圖形信息。標簽的目的是識別醫療器械及其制造商,并傳達有關安全性、使用和性能的基本信息,以滿足醫療器械用戶的需求。在新的MDR下,醫療器械的標簽需要更多的信息,因為器械安全性和臨床有效性數據需要與用戶(醫務人員
申請醫療械字號是電動輪椅企業廣泛關注的重要環節。本文將為您詳細介紹電動輪椅向中國藥監局申請醫療械字號的步驟和要求,并推薦上海角宿企業管理咨詢有限公司的專業認證團隊,為您提供專業的申請服務。第一步:了解醫療械字號申請的基本概念醫療械字號是中國藥監局頒發的特定標識,用于標識符合國家法規要求的醫療器械。電動輪椅作為一種醫療器械,需要獲得醫療械字號才能合法銷售和使用。第二步:準備申請材料在向中國藥監局申請
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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