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歐洲市場對兒童玩具的安全性和質量要求非常嚴格,需執行相關指令要求,因此,確保產品符合歐洲準成為了企業必須面對的問題。一、玩具CE認證是指什么在歐盟市場,“CE”標志屬于強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐法律對產品提出的一種強制性要求。而玩具產品的安全性
醫療器械單一審核計劃 (MDSAP) 是一項**倡議,它將改變監管機構審核和監控醫療器械制造的方式。2012年,**醫療器械監管機構論壇 (IMDRF)這是他們歷史上**次在新加坡見面。會議的成果之一是確定了一個工作組,該工作組將開發一個框架來推進醫療器械單一審核計劃 (MDSAP)。他們確定 MDSAP 計劃將為醫療器械質量體系合規性提供一個合法的**標準。根據 MDSAP 計劃,醫療設備公司將
n95口罩的叫法是由它本身的兩個特性轉化而來,下面由角宿咨詢為大家詳解。根據口罩中間濾網過濾特性分為下列三種:N系列:N代表Not?resistant?to?oil,可用來防護非油性懸浮微粒。R系列:R代表Resistant?to?oil,可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。P系列:P代表oil?Proof,可用來防護非油性及含油性懸浮微粒
鄧白氏編碼(D-U-N-S Number)是一個實時態的企業身份標識,它源自于一個**編碼系統DUNS,相當企業的身份證。這個編碼系統被廣泛應用于企業識別、商業信息的組織和整理,可以幫助識別和*定位**上億家企業的信息。角宿咨詢可以申請理鄧白氏編碼,歡迎咨詢我們。?自2010年起,FDA(美國食品藥品監督管理局)已要求醫療器械和制藥公司在注冊FDA時獲得D&B代碼(也稱為Dunn代碼,
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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