詞條
詞條說(shuō)明
英國(guó)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械和藥品法規(guī)的機(jī)構(gòu)是藥品和醫(yī)療保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)。MHRA成立于2003年,其總部位于英國(guó)倫敦。MHRA于2013年4月與美國(guó)國(guó)家生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所(NIBSC)合并,其結(jié)構(gòu)目前由三個(gè)主要中心組成:MHRA法規(guī)(負(fù)責(zé)制藥和醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的法規(guī)事務(wù))臨床實(shí)踐研究數(shù)據(jù)鏈接(在英國(guó)內(nèi)部運(yùn)營(yíng)的病歷數(shù)據(jù)庫(kù))生物標(biāo)準(zhǔn)與控制研究所(生物藥物標(biāo)準(zhǔn)化和控制國(guó)際實(shí)驗(yàn)室)英國(guó)使用與歐盟國(guó)家用于醫(yī)療
藍(lán)牙鼠標(biāo)英國(guó)UKCA認(rèn)證辦理
什么是UKCA認(rèn)證?UKCA是英國(guó)合格認(rèn)定(UK Conformity Assessed)的簡(jiǎn)稱.2019年2月2日,英國(guó)公布了在無(wú)協(xié)議脫歐的情況下將會(huì)采用UKCA標(biāo)志方案。2021年1月1日之后,開(kāi)始正式實(shí)施新標(biāo)準(zhǔn)。UKCA認(rèn)證(UK Conformity Assessed)是擬議的英國(guó)產(chǎn)品標(biāo)記要求,投放到 英國(guó)大不列顛地區(qū)(Great Britain,簡(jiǎn)稱“GB”,包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭,
電動(dòng)輪椅、手動(dòng)輪椅FDA510K認(rèn)證辦理流程是怎么樣的?一步:根據(jù)產(chǎn)品以及FDA相關(guān)法規(guī),指導(dǎo)原則510(k)申請(qǐng)信息清單。清單包含編寫510(k)申請(qǐng)文件所需的所有材料及要求,例如:圖紙,規(guī)格,原材料,測(cè)試項(xiàng)目及測(cè)試方案(如有)等。二步:根據(jù)客戶提供的初步材料,例如說(shuō)明書(shū),產(chǎn)品手冊(cè)等,及產(chǎn)品的特點(diǎn)選定對(duì)比產(chǎn)品。三步:準(zhǔn)備測(cè)試樣品。測(cè)試樣品應(yīng)當(dāng)包含客戶的申請(qǐng)產(chǎn)品以及選定的對(duì)比產(chǎn)品。四步:申請(qǐng)DUN
【歐盟自由銷售證書(shū)】歐盟自由銷售證書(shū)樣本
自由銷售證書(shū)(Free Sales Certificate)CERTIFICATE OF FREE SALE自由銷售證書(shū)(Free Sales Certificate,簡(jiǎn)稱FSC),亦稱自由銷售證明書(shū)(Certificate ofFree Sale,簡(jiǎn)稱CFS),機(jī)構(gòu)出具的一般叫出口銷售證明書(shū)(比如醫(yī)療器械類,一般由藥監(jiān)局出具產(chǎn)品出口銷售證明書(shū)),也有各種行業(yè)協(xié)會(huì)出具的產(chǎn)品出口銷售證明書(shū)。自由銷售
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手術(shù)手套2017/745認(rèn)證 MDR 2017/745號(hào)法規(guī)附
助行器2017/745認(rèn)證 2017/745 / EU的CE認(rèn)證升級(jí)指南
電動(dòng)輪椅的美國(guó)FDA510K認(rèn)證 如何申請(qǐng)
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