【深圳ISO9001認證】ISO9001認證流程是怎樣的

時間：2021-09-25

作者：深圳市安測檢測技術服務有限公司

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【美國FDA注冊】哪些醫療器械需要做FDA？
我們常說的FDA認證，通常包含以下種類：1.食品接觸材料的FDA檢測2.激光產品FDA注冊3.醫療器械FDA注冊4.化妝品和日用品FDA檢測報告5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊FDA證書是哪個機構發放的?FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將**注冊號碼，FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字)，但不存在FDA證書一說。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的，我
CE認證必要性
什么是CE認證？CE認證是構成歐洲指令**的主要要求，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方案的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令至規定主要要求，一般指令要求是標磚的任務。因此準確地含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。CE認證標識“CE”標識是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“
CCC認證是什么？
3C認證是中國強制性產品認證的簡稱。主要內容概括起來有以下幾個方面：（一）按照世貿組織有關協議和**通行規則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環境保護和公共安全的產品實行統一的強制性產品認證制度。國家認證認可監督管理**統一負責國家強制性產品認證制度的管理和組織實施工作。（二）國家強制性產品認證制度的主要特點是，國家公布統一的目錄，確定統一適用的國家標準、技術規則和實施程序
【UN38.3認證】鋰電池在產品測試環節都需要檢測哪些項目
鋰電池在使用的過程中存在安全隱患，然而也有部分鋰電池存在嚴重的質量問題，所以UN38.3認證中心對鋰電池的檢測非常嚴格，鋰電池在產品測試環節都需要檢測哪些項目呢？根據UN38.3認證中心對鋰電池檢測的要求和標準，鋰電池在產品測試環節需要做高度模擬試驗、過充電試驗、強制放電試驗、撞擊試驗、沖擊試驗、短路試驗等。為什么要做這些項目的檢測呢？根本目的是為了**鋰電池在飛機上的運輸過程中安全隱患降到。另外