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市場(chǎng)監(jiān)管總局等3部委|關(guān)于發(fā)布允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑023年版
關(guān)于發(fā)布《保健食品原料目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)》《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)》和《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》的公告根據(jù)《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規(guī)定,市場(chǎng)監(jiān)管總局會(huì)同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局調(diào)整了《保健食品原料目錄 營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)》《允許保健食品聲稱的保健
化妝品進(jìn)口備案流程是化妝品進(jìn)入市場(chǎng)的重要步驟,它涉及到多個(gè)部門的審批和監(jiān)管,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。下面是對(duì)化妝品進(jìn)口備案流程的簡(jiǎn)要概述:1. 確定產(chǎn)品類型:根據(jù)國家法律法規(guī),進(jìn)口化妝品必須明確其類型和用途,以確保符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。通常,進(jìn)口化妝品需要申請(qǐng)普通化妝品備案或特殊化妝品進(jìn)口注冊(cè)。2. 準(zhǔn)備申報(bào)材料:根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),進(jìn)口化妝品必須提供一系列申報(bào)材料,包括產(chǎn)品說明、檢測(cè)報(bào)告、生產(chǎn)廠家資質(zhì)
進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡(jiǎn)稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場(chǎng)銷售。 本
化妝品批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)指南化妝品是現(xiàn)代人們?nèi)粘I钪?*的產(chǎn)品,它可以為我們帶來美麗的外表,提升自信心,讓我們較加迷人。但是,作為一種用于外部使用的化學(xué)品,它的安全性和合規(guī)性也是我們應(yīng)該關(guān)注的重要問題。為了**消費(fèi)者的權(quán)益和安全,我國對(duì)化妝品實(shí)行了嚴(yán)格的市場(chǎng)準(zhǔn)入制度,其中較重要的就是化妝品批準(zhǔn)文號(hào)。一、什么是化妝品批準(zhǔn)文號(hào)?化妝品批準(zhǔn)文號(hào)是國家食品藥品監(jiān)督管理局(簡(jiǎn)稱“國家藥監(jiān)局”)頒發(fā)給合格化妝
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國產(chǎn)化妝品注冊(cè) 嘉興進(jìn)口化妝品注冊(cè)手續(xù) 申報(bào)時(shí)間
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