國家藥監局關于實施《化妝品注冊備案資料管理規定》有關事項的公告（2021年 第35號）

時間：2021-03-06作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：115

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  詞條說明

• 關于開展化妝品“一號多用”違法行為自查的通知

  關于開展化妝品“一號多用”違法行為自查的通知轄區內化妝品注冊人、備案人、境內責任人、生產企業、電子商務平臺經營者：為貫徹執行 《化妝品監督管理條例》，規范化妝品標簽管理，按照《國家藥監局綜合司關于開展化妝品”一號多用“違法行為專項檢查工作的通知》（藥監綜妝〔2023〕57號）要求，北京市藥監局決定在全市范圍內組織開展專項檢查，集中排查治理通過在產品標簽上違法標注化妝品注冊備案資料以外的文字、商標、

• 《化妝品標簽管理辦法》的過渡期是如何規定的？

  自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，產品標簽必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。2022年5月1日之前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。

• 輔酶Q10等五種保健食品原料目錄配套解讀

  《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》配套解讀一、首批功能類保健食品原料目錄制定的背景情況?2015年《食品安全法》的發布實施，標志著保健食品注冊與備案雙軌制運行的正式啟動。2016年發布的《保健食品原料目錄（一）》正式啟動了維生素礦物質類產品的備案工作。為了推動保健食品原料目錄制定，國家市場監督管理總局委托總局食審中心對26個用于功能類保健食品的原料開展了招標研究，研究工作結束后結合已批

• 中檢院關于公開征求《化妝品穩定性評價技術指南（征求意見稿）》等意見的通知

  為規范開展化妝品安全評估工作，進一步推進化妝品安全評估制度有序實施，依據《化妝品監督管理條例》《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》等，中檢院組織起草了《化妝品穩定性評價技術指南（征求意見稿）》《化妝品防腐劑挑戰試驗技術指南（征求意見稿）》《化妝品與包材相容性評價技術指南（征求意見稿）》《皮膚致敏性整合測試與評估策略應用技術指南（征求意見稿）》《*機構化妝品安全評估數據索引(征求意見稿）》《