國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)審批辦事指南

時(shí)間：2024-08-13作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：89

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品備案如何申報(bào)？

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） 凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本文作者為北京天健華成國(guó)際投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部，為普及知識(shí)、增強(qiáng)實(shí)操性，盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭(zhēng)用較簡(jiǎn)明的文字，直接給出具體操作流程和注意

• 國(guó)產(chǎn)普通特殊化妝品注冊(cè)備案流程介紹以及申請(qǐng)材料清單

  國(guó)產(chǎn)普通特殊化妝品注冊(cè)備案流程及申請(qǐng)材料清單一、流程概述國(guó)產(chǎn)普通特殊化妝品的注冊(cè)備案流程主要包括申請(qǐng)、資料審核、樣品測(cè)試、復(fù)核、備案五個(gè)階段。整個(gè)過程需要遵循國(guó)家相關(guān)法規(guī)和政策，確保產(chǎn)品安全有效。二、申請(qǐng)階段1. 準(zhǔn)備申請(qǐng)資料：根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備申請(qǐng)資料，包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)等。2. 提交申請(qǐng)：將申請(qǐng)資料提交至當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門，確保資料齊全、合規(guī)。3. 繳納費(fèi)用：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，

• 《牙膏監(jiān)督管理辦法》政策解讀

  一、為什么要制定《牙膏監(jiān)督管理辦法》？牙膏既是日用消費(fèi)品，較是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新中國(guó)成立初期至上世紀(jì)90年代，牙膏由原輕工業(yè)部實(shí)行行業(yè)管理。2005年，原質(zhì)檢總局依據(jù)《*人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》，對(duì)牙膏生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施生產(chǎn)許可管理，頒發(fā)化妝品生產(chǎn)許可證。2007年，原質(zhì)檢總局發(fā)布的《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》（100號(hào)令）將用于牙齒的產(chǎn)品納入化妝品。2013年機(jī)構(gòu)改革后，原食品

• 進(jìn)口化妝品原包裝標(biāo)注了我國(guó)法規(guī)禁止標(biāo)注的內(nèi)容，注冊(cè)或備案時(shí)應(yīng)當(dāng)如何申報(bào)？

  進(jìn)口產(chǎn)品原包裝上標(biāo)注了我國(guó)法規(guī)禁止標(biāo)注的內(nèi)容，如產(chǎn)品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等，注冊(cè)或備案時(shí)應(yīng)當(dāng)如何申報(bào)？ 答：進(jìn)口產(chǎn)品原包裝標(biāo)注內(nèi)容不符合我國(guó)化妝品法規(guī)相關(guān)要求的，首先應(yīng)當(dāng)結(jié)合產(chǎn)品的使用方式、作用部位、使用目的等，判定該產(chǎn)品是否屬于我國(guó)法規(guī)規(guī)定的化妝品定義范疇。不屬于我國(guó)化妝品定義范疇的，不得按照進(jìn)口化妝品申報(bào)注冊(cè)或進(jìn)行備案。屬于化妝品定義范疇的，應(yīng)當(dāng)按照我國(guó)化妝品標(biāo)簽管理相關(guān)法規(guī)規(guī)定要求，對(duì)