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化妝品申報


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  • 詞條

    詞條說明

  • 化妝品申報之 牙膏監督管理辦法2

    *十三條?牙膏的功效宣稱應當有充分的科學依據。牙膏備案人應當在備案信息服務平臺公布功效宣稱所依據的文獻資料、研究數據或者產品功效評價資料的摘要,接受社會監督。國家藥品監督管理局根據牙膏的功效宣稱、使用人群等因素,制定、公布并調整牙膏分類目錄。牙膏的功效宣稱范圍和用語應當符合法律、法規、強制性國家標準、技術規范和國家藥品監督管理局的規定。*十四條?牙膏的功效宣稱評價應當符合法律、

  • 關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答

    為進一步深化“放管服”改革,落實企業主體責任,國家藥監局印發《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》(2023年*13號,以下簡稱《公告》),提出進一步優化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施。現就《公告》實施有關問題逐一進行解答:問:為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化?答:按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定,化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理

  • 化妝品備案注冊答疑|安評可否參考《藥典》?小容量產品標簽可否簡略標注?

    01問:化妝品安全評估報告,原料安全用量是否可以參考《中國藥典》的數據?答:根據《化妝品安全評估技術導則》:凡國際*化妝品安全評估機構已公布評估結論的原料,需對相關評估資料進行分析,在符合我國化妝品相關法規要求的情況下,可采用相關評估結論。《中國藥典》中引用數據在符合以上要求的前提下,可以參考。02問:根據《化妝品標簽管理辦法》*十七條,化妝品凈含量不大于 15g 或者 15mL 的小規格包裝產

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    現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案,在確定產品本身可以備案的情況下,備案的時候需要提供什么材料呢?天健華成幫您進行總結如下。根據 《保健食品注冊與備案管理辦法》(2020版)的規定, 申請保健食品備案應當提交:(一)保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)備案人主體登記證明文件復印件;(三)產品技術要求材料;(四)具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要

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