中檢院關于發布《兒童化妝品技術指導原則》的通告（2023年第1號）

時間：2023-09-01

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
關于公開征求調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜意見的函
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），有關單位：為進一步規范化妝品注冊管理工作，提升化妝品審評審批效率，落實企業主體責任，我司組織起草了關于調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜的規定（征求意見稿）。現向社會公開征求意見，請于2018年12月21日前，將修改意見以電子郵件形式（反饋意見表見附件2）反饋我司。附件：1.關于調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜的規定（征求
韓國進口化妝品備案流程詳解
隨著國內化妝品市場的不斷開放，越來越多的韓國化妝品開始進入中國市場。但是，想要將韓國進口的普通化妝品在中國進行銷售，就需要進行備案。那么，韓國進口化妝品備案的具體流程是什么呢？本文將為您詳細解讀。首先，需要在國家藥品監督管理局的官方網站上下載《化妝品進口備案申請表》，并填寫相關信息。然后，根據備案表格中的要求，提供韓國廠家的相關資質證明、產品說明書及成分表等材料。接著，將備案申請表和相關材料寄給國
化妝品屬性界定及進口化妝品備案注冊申報分類指南
眾所周知，凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。不同功能的化妝品，我國采取了不同的監管辦法，而且其備案（注冊）周期、費用均有差別。那么如何判斷一個產品的化妝品屬性呢？又如何在備案/注冊時進行正確歸類呢？北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部和
國家藥監局|關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答[化妝品監督管理問題解答（六）
為進一步深化“放管服”改革，落實企業主體責任，國家藥監局印發《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號，以下簡稱《公告》），提出進一步優化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施。現就《公告》實施有關問題逐一進行解答：?問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和