《化妝品配方填報技術指導原則》 起草說明

時間：2023-05-08作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：74

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  詞條說明

• 化妝品備案申報新政化妝品檢測要求

  化妝品備案申報模式升級，化妝品檢測是否有新花樣？天健華成2?我們都知道我國進口化妝品目前已經開展全國備案制模式，并且也在網上提交資料了。可以說是化妝品備案申報模式的一種升級了。但是既然申報流程上有了改變，那化妝品檢驗方面，是否也有新的改變？然而并沒有，其實只是化妝品申報形式變了，但是所需要的資料以及對產品的安全要求，以及審核監管力度是一點都沒有放松的。那么大家都知道化妝品檢測都有哪些要注

• 《化妝品標簽管理辦法》的過渡期是如何規定的？

  自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，產品標簽必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。2022年5月1日之前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。

• 沒有補錄的化妝品還可以繼續生產嗎？廣東藥監局近期化妝品互動問答匯總

  1.哪些化妝品注冊人、備案人需要*境內責任人？化妝品注冊人、備案人在境外的，應當在我國境內*境內責任人，辦理化妝品注冊備案，協助開展化妝品不良反應監測、實施產品召回。境外注冊人、備案人委托境內化妝品生產企業生產化妝品的，該化妝品為國產化妝品，但由于注冊人、備案人在境外，需要*境內責任人；境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業生產化妝品的，該化妝品為進口化妝品，但由于注冊人、備案人在境內，不

• 進口非特化妝品備案電子信息憑證申報指導

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意