市場監管總局發布《保健食品原料人參西洋參靈芝備案產品技術要求》

時間：2024-05-06

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答（第十六期）
問題1：產品中文名稱中的注冊商標使用字母、漢語拼音、數字、符號等，同一可視面解釋說明問題，可否只在一面解釋。答：參照中檢院2022年9月28日的常見問題解答，如果產品標簽的多個可視面上有相同的外文注冊商標，可以僅在其中一個可視面上使用規范漢字對應解釋說明。問題2：備案系統*五項標簽選項中，標簽樣稿內容與標簽圖片內容有什么關聯？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十二條（三）上傳圖片的標簽
國家藥監局行政受理服務大廳關于進一步規范郵寄資料簽收工作的公告（第338號）
近年來，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）郵寄資料接收量逐年遞增。為進一步規范郵寄資料簽收管理工作，確保資料安全快捷簽收、高效流轉處理，大廳結合實際，梳理出簽收資料要求。現將有關事宜明確如下：一、簽收范圍（一）業務類別：醫療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業務的行政受理、補正、咨詢資料（詳見附件）。（二）批件換領資料（含藥品、醫療器械、化妝品等需要交回的原紙質批件）。（三）藥品、醫療
化妝品備案注冊行政許可技術審評工作常見問題分析
? 在化妝品備案注冊行政許可技術審評工作中,每個資料項都可能出現這樣那樣的問題,稍不留意就會導致產品備案注冊申報工作橫生枝節甚至被駁回.北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部就申報資料中常見問題整理出11大類多案例,供您在實際申報申請中參考. 四大基礎真實性、科學性、規范性、安全性是產品備案注冊成功的四大基礎條件，任何一個條件不滿足都會導致申請失敗。真實性：所有申報資料的信息
進口非特殊用途化妝品備案管理系統網上申報指南
自2018年11月10日起，**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理，調整為全國統一備案管理。11月12日，國家藥監局正式開通進口非特殊用途化妝品備案管理系統網上申報功能。進口化妝品生產企業應當在產品進口前，委托境內責任人登錄國家藥品監管局政務網站“網上辦事”欄目，通過“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”網絡平臺，辦理備案手續，**電子版備案憑證后方可進口。很多用戶初次備