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詞條說明
在我國,化妝品的備案、注冊逐漸形成規(guī)范。除了國產(chǎn)化妝品需要在國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)進行備案(國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解),進口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進行過備案,只要想進入中國市場,還是需要根據(jù)進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產(chǎn)化妝品是如何劃分的? 進口化妝品:是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外(含港澳
韓國消費者院日前發(fā)布品質(zhì)抽樣檢驗報告顯示,韓國市面**通的25種半*化妝染料產(chǎn)品中(文眉、文眼線),12種產(chǎn)品的重金屬含量不同程度**標,部分產(chǎn)品的重金屬含量甚至**過標準值的30倍,個別一級致癌物**標達5倍。由于韓國化妝品受到不少中國消費者的青睞,快看看你用的半*化妝品是不是韓國品牌。 除質(zhì)量問題外,所有抽樣產(chǎn)品在外包裝標示上都不符合規(guī)范,沒有標注產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)時間等信息。這些抽樣產(chǎn)品中
2014年底,國家食品藥品監(jiān)督管理總局對《化妝品監(jiān)督管理條例(征求意見稿)》(以下簡稱《條例》)公開征求意見。《條例》明確規(guī)定了禁止標注的內(nèi)容,包括明示或者暗示具有醫(yī)療作用;夸大功能或者*給消費者造成誤解或者混淆的內(nèi)容等。其中特別提出,化妝品的功效宣稱應(yīng)當有充分的試驗或者評價數(shù)據(jù)支持。產(chǎn)品宣稱經(jīng)功效驗證機構(gòu)測試并出具報告的,標簽中可標注相關(guān)驗證信息;未經(jīng)驗證的,應(yīng)當在描述宣稱的功效作用內(nèi)容結(jié)尾
保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求
保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求 生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細說明和相關(guān)的研究資料 1、生產(chǎn)工藝簡圖 應(yīng)包含所有的生產(chǎn)工藝路線、環(huán)節(jié),注明所有的工藝過程和相關(guān)技術(shù)參數(shù)。 2、生產(chǎn)工藝說明 (1)詳細描述生產(chǎn)工藝,包括產(chǎn)品生產(chǎn)過程的所有環(huán)節(jié)以及各環(huán)節(jié)的工藝技術(shù)參數(shù),必要時,還應(yīng)注明相應(yīng)環(huán)節(jié)所用設(shè)備及型號。例如固體劑型的生產(chǎn)環(huán)節(jié)一般應(yīng)包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑
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