揭示不靠譜化妝品測評真相

時間：2016-08-30作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：240

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  詞條說明

• 申報保健食品需要完成哪些檢驗項目

  申報保健食品需要完成哪些檢驗項目？ 所有產品必須完成*性毒理學試驗、功能學試驗（營養素補充劑除外）、穩定性試驗、衛生學檢驗、功效成份鑒定試驗。根據產品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 衛生學檢測是對產品的衛生學指標進行檢測，包括兩類：理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產品理化指標進行檢測，如污染物指標（鉛、砷、汞）、功效成分、崩解度

• 2016年保健食品轉讓技術注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品轉讓技術注冊申請材料項目及要求 1轉讓技術注冊申請材料目錄 （1）保健食品轉讓技術注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）原注冊證書及其附件復印件，經公證的轉讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊證書申請； （4）產品配方材料； （5）產品生產工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包

• 兩證整合和五證合一的17個操作問題，值得收藏！

  2016年10月1日起，“五證合一、一照一碼”以及個體工商戶“兩證整合”正式實施。企業登記手續又簡化啦！近日上海稅務微信發布了一組關于個體工商戶“兩證整合”及市場主體“五證合一”登記制度改革問題解答，小編從中摘出適用于全國范圍的部分，供大家參考！ 1.什么是市場主體“五證合一”登記制度？ 在“三證合一”“兩證整合“的基礎上，整合社會保險登記證和統計登記證，自2016年10月1日起，由工商（市場監管

• 特醫食品注冊申請人必備條件

  特醫食品注冊申請人*條件 注冊申請人應當符合下列條件： （一）申請人應當是生產企業，包括擬向我國境內生產并銷售特殊醫學用途配方食品的生產企業和擬向我國境內出口特殊醫學用途配方食品的境外生產企業。 （二）申請人應當具備相應的研發能力，設立特殊醫學用途配方食品研發機構并配備專職的產品研發人員，研發機構中應當有食品相關專業**職稱以上或者相當專業能力的人員。 （三）申請人應當具備相應的生產能力，配備食