保健食品注冊申報----生產工藝相關資料要求

時間：2016-08-18作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：40

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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟化妝品新規即將實施企業需防范貿易風險

  寧波檢驗檢疫局通報說，日前，歐盟發布（EU）2016/1198號**法規，修訂了化妝品法規（EC）No 1223/2009的附件V，禁止防腐劑甲基異噻唑啉酮（MI，也有稱MIT）用于駐留型化妝品，僅允許其用于沖洗型化妝品，且較大使用濃度為0.01%。并且規定從2017年2月17日開始，只有符合該法規的化妝品方允許在歐盟市場投放和銷售。 甲基異噻唑啉酮是一種高效殺菌劑，對于抑制微生物的生長有很好

• 保健食品的復審

  保健食品的復審 申請人對國家食品藥品監督管理局作出的不予注冊的決定有異議的，可以在收到不予注冊通知之日起10日內向國家食品藥品監督管理局提出書面復審申請并說明復審理由。 復審的內容**于原申請事項及原申報資料。 ----------------------------------------------------------------------------------------------

• 保健食品再注冊----申報資料具體要求

  保健食品再注冊----申報資料具體要求 保健食品再注冊申報資料具體要求 （一）五年內銷售情況的總結應包括該產品在中國國內各年銷售量、銷售區域、食用人群等。 （二）五年內對產品反饋情況總結，應包括監督管理部門抽查的結果報告和中國消費者投訴等情況總結報告。 （三）在中國境內銷售的較小銷售包裝、標簽和說明書實樣（沒有銷售的，可不提供）。 （四）進口保健食品申請再注冊，如申請人委托境內的代理機構辦理再注冊

• 保健食品命名的規定怎么執行

  《保健食品注冊與備案管理辦法》中關于保健食品命名的規定怎么執行？ 《辦法》對保健食品命名作出了明確規定，這些規定是在廣泛征求企業、行業組織、基層監管部門以及*意見的基礎上形成的，并且已于2015年8月在**法制辦網站公開征求意見。2015年8月25日總局發布了《關于進一步規范保健食品命名有關事項的公告》，明確總局不再批準以含有表述產品功能相關文字命名的保健食品，并要求已批準注冊的相關產品按照有