保健食品注冊申報資料項目要求補充規定

時間：2016-08-18作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：51

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品備案人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 保健食品備案管理重點內容有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的保健食品備案管理重點內容有哪些？ 食品藥品監督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當場備案；不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。 食品藥品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作，并發放備案號。 對備案的保健食品，食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網站上予以公布。 獲得注冊的保健食品原料已經

• 遭重創愛茉莉兩品牌生產被調停

  持續發力中國市場的愛茉莉太平洋公司遭受韓國行政部門處罰。日前有消息顯示，愛茉莉太平洋公司接連受到韓國食品醫藥品*處的行政處分。愛茉莉太平洋方面表示，并不是產品的功效等出現問題，只是認證程序上有了一些偏差。據悉，愛茉莉太平洋公司此前深受“牙膏”問題困擾，目前仍在對含有加濕器殺菌劑成分的產品進行回收。食藥處的處分使本已形象受損的愛茉莉太平洋公司再次遭受重創。 消息顯示，愛茉莉太平洋集團旗下化妝品牌

• 保健食品注冊申報----生產工藝相關資料要求

  保健食品注冊申報----生產工藝相關資料要求 生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料 1、生產工藝簡圖 應包含所有的生產工藝路線、環節，注明所有的工藝過程和相關技術參數。 2、生產工藝說明 （1）詳細描述生產工藝，包括產品生產過程的所有環節以及各環節的工藝技術參數，必要時，還應注明相應環節所用設備及型號。例如固體劑型的生產環節一般應包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑