保健食品備案人的資質要求主要有哪些

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：76

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• 詞條

  詞條說明

• 國外已經上市的化妝品，為什么到國內化妝品申報受阻

  有很多人問我，我們的產品在歐美都上市銷售很多年了，歐美的標準比中國的標準高多了，配方成分經過了國外*檢測機構驗證，也經過這么多年的使用都沒有問題，為什么在中國卻不行？中國化妝品法規對于新原料的使用較為謹慎，一些在國外非常流行的成分（例如蝸牛，胎盤提取物）都禁止使用，官方理由是因為他們還沒有明確的*性結論和足夠的實際使用*性驗證。所以請不要想當然的認為國外上市的產品，在國內一定能很*的獲得

• 保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整？ 審評機構認為需要注冊申請人補正材料的，應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產品*性、保健功能和質量可控性的，審評機構應當終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 跨境電商首次進口化妝品備案申報豁免期限將至

  2016年4月6日，財政部 發展改革委 工業和信息化部 農業部 商務部 海關總署 國家稅務總局 質檢總局 食品藥品監管總局瀕管辦 密碼局 11個部門聯合發布《關于公布跨境電子商務零售進口商品清單的公告》，化妝中列入清單中，但備注了“**進口的化妝品除外”。 《化妝品衛生監督管理條例》規定，**進口的化妝品必須獲得國家食品藥品監督管理總局核發的化妝品許可批件（其中，非特殊用途化妝品為備案憑證）。根

• 創業者再獲大禮包 國辦發文推進“五證合一”

  “深化商事制度改革，是順應群眾干事創業的期望之舉，利民利企也利國”，***在5月18日的**常務會上說道。 日前，**辦公廳印發關于加快推進“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據通知，企業注冊登記只需要三個“一”，即“一張表格”、“一個窗口”、“一套材料”，并且不再另行辦理社會保險登記證和統計登記證。這項改革何時落地，如何實施，有哪些指導原則，**客戶端為您梳理—— 何時實施 從