藥妝無統一標準缺乏監管

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：164

北京鑫金證**技術服務有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊申報-----申報資料理化指標和功效成分要求

  保健食品注冊申報-----申報資料理化指標和功效成分要求 一、理化指標 （一）產品配方含有的著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料，按國家相關標準有**要求并可定量的，應檢測其含量，并在產品理化指標項中制訂相應指標。 （二）原料提取物或產品生產過程中使用的加工助劑，應符合《食品添加劑使用衛生標準》（GB2760）中食品工業用加工助劑使用名單及相應標準、規范的要求，一般需檢測溶劑殘留量（食用乙醇除外

• 保健食品注冊申報問題解答

  保健食品注冊申報問題解答 如何確定標簽說明書中的功效/標志性成分及含量的標示值？ 北京鑫金證：標簽說明書中功效/標志性成分及含量的標示值應根據產品配方、檢測結果及企業標準綜合確定；且標示值應為單一數量值，并在企業標準的含量范圍內，與企標中標示的含量相吻合；標示值的計量單位和有效數字應與企業標準及檢測值保持一致。 以提取物為原料的保健食品，應提交哪些申報資料？ 北京鑫金證：應按照《保健食品技術審評要

• 影響保健食品功能評價的因素

  影響保健食品功能評價的因素 1 人的可能攝入量：除一般人群的攝入量外，還應考慮特殊的和敏感的人群(如兒童、孕婦及高攝入量人群)。 2 人體資料：由于存在著動物與人之間的種屬差異，在將動物實驗結果外推到人時，應盡可能收集人群服用受試樣品后的效應資料。 3 若體外或體內動物實驗未觀察到或不易觀察到食品的保健作用或觀察到不同效應，而有大量資料提示對人有保健作用時，在保證*的前提下，應進行必要的人體試食

• 新資源食品管理辦法

  新資源食品管理辦法（衛生部令*56號） *人民共和國國家衛生和計劃生育**2007-07-02 *人民共和國衛生部令 *56號 《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經衛生部部務會議討論通過，現予以發布，自2007年12月1日起施行。 部 長 陳竺 二○○七年七月二日 新資源食品管理辦法 **章 總 則 **條 為加強對新資源食品的監督管理，**消費者身體健康，根據《*人民共和國