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為了促進成功提交 510(k),角宿團隊采取了兩步法。多年來,角宿發現這種方法對我們的客戶來說具有成本效益,并且它大大降低了 510(k) 提交卻未能獲得 FDA 批準的可能性。* 1 步:510(k) 前提交差距分析和需求評估角宿會根據您設備的擬議預期用途和設計,確定正確的 FDA 產品代碼和法規編號,進而準備特定于設備的指導文件或要求的標準。角宿會評估已經獲得 FDA 510(k) 許可的類似
按摩椅在中國藥監局屬于二類醫療器械,因此需要經過相關的注冊和備案手續,并符合質量和安全標準,才能在市場上銷售和使用。為了幫助您順利完成按摩椅的注冊,上海角宿企業管理咨詢有限公司為您提供專業的注冊服務。本文將詳細介紹按摩椅注冊的流程及注意事項,幫助您了解整個過程。一、注冊流程:1. 咨詢與準備階段:? ?- 聯系上海角宿企業管理咨詢有限公司,咨詢按摩椅注冊相關信息。?
一、哪些食品企業需要申請食品FDA認證生產/加工、包裝或儲藏在美國消費的人類食品或動物飼料的國內或國外設施的所有者、經營者或負責的代理商或由他們*的個人,必須向FDA注冊其設施。1、需要注冊的食品:酒類、面糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、巧克力或可可、咖啡或茶、食品色素、2、食品FDA注冊標簽要求? ? ? 美國食品藥品管理具局發布不允許進口美國的食品標簽要求,要
美國食品和藥物管理局 (FDA) 監管非處方 (OTC) 消費者消毒產品,例如用作消毒劑的洗手液,以及與水一起使用并在使用后沖洗掉的抗菌肥皂。雖然非處方消費品和醫療保健抗菌產品專論正在對抗菌活性成分進行持續審查,但 FDA 于 2019 年發布了關于消費者洗手液安全性和有效性的最終規則,推遲了對三種活性成分的行動。這些成分是苯扎氯銨、酒精(也稱為乙醇或乙醇)和異丙醇。在消費者洗手液中按指定濃度使用
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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