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詞條說明
加拿大市場對I類、II類、III類、IV類醫療器械有嚴格的規定。如果您希望將產品擴大到加拿大市場,那么了解將設備推向加拿大市場所需的監管框架、要求和認證非常重要。加拿大醫療器械注冊首先,愿意在加拿大銷售設備的制造商必須獲得 MDSAP 認證要在加拿大銷售這些設備,制造商必須獲得許可證。加拿大衛生部頒發兩種類型的許可證:MDEL(醫療器械企業許可證)- I 類醫療器械MDL(醫療器械許可證)- II
一些**監管機構要求對 CFS 進行認證/合法化。加注是提供 CFS 真實性證據的印章。它僅適用于海牙公約國家,?并且只有特定機構才能簽發加注。例如,在英國是外交、聯邦和發展辦公室,在瑞士是聯邦府。??此外,CFS 可能首先需要經過公證才能加注公證,例如在英國簽發的自由銷售證書。??如果一個國家不是 Apostille 公約的締約國,例如中國和越南
歐盟 MDR 對產品標簽和使用說明的要求醫療器械制造商必須滿足有關其器械所提供信息的多項要求。例如,每個醫療設備必須附有識別設備及其制造商所需的信息以及與用戶相關的任何安全和性能信息。此類信息可能出現在產品表面、包裝上或使用說明中。醫療器械標簽要求標簽代表出現在醫療器械本身、每個單元的包裝或多個醫療器械的包裝上的書面、印刷或圖形信息。制造商必須確保其產品標簽包含以下所有內容,以避免不合規:產品名稱
近期,肺炎支原體感染出現高發趨勢,為了身體健康,建議大家還是需要做好防護,正確佩戴口罩。以下是幾點小建議:?1.選擇合適的口罩非常重要。市面上有許多不同類型的口罩,如醫用口罩、N95口罩、KN95口罩等。根據自身的需要和環境,選擇合適的口罩對于有效防護至關重要。醫用口罩適合一般日常使用,而N95口罩和KN95口罩適用于高風險環境。2.正確佩戴口罩也是至關重要的。在佩戴之前,務必先洗手,并
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