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詞條說明
為江蘇魚躍醫療提供歐盟自由銷售證書Free Sales Certificate
魚躍醫療全稱為江蘇魚躍醫療設備股份有限公司(股票代碼:002223),為中國醫療器械行業的副會長單位。前身是1998年成立的江蘇魚躍醫療設備有限公司。 2007年由有限公司整體變設立為股份公司,公司地處江蘇省丹陽市云陽工業園,注冊資本為53160.64萬元,總股本為53160.64萬股。從事醫療設備研發、制造和營銷,是目前國內最大的康復護理、醫用供氧及醫用臨床系列醫療器械的生產企業之一,產品以家
澳大利亞T GA注冊流程:1)確認產品在T GA屬性及分類(可參考CE分類)2)簽訂澳洲代理人服務協議3)企業填寫申請表4)收集產品CE證書及CE技術資料(I*及以上產品適用)5)聯絡T GA,遞交注冊資料6)聯絡T GA,編制T GA注冊的產品符合性文件,并提交T GA審核(I*及以上產品適用)7)完成T GA注冊
美國代理人 2018年開始,陸續有企業過來詢問,什么他們FDA官網上面的美代(US Agent)信息會忽然消失了?并且收到FDA官方發送的郵件通知,要求在既定時間內(一般要10個工作日內)完成美代信息變。 其實這個問題早在上一年(2017年)年底FDA官方已經有通告,自2018年開始,所有企業錄入的美國代理人信息FDA做會進行驗證碼核實,也就是2018年以后,FDA系統會自動發送驗證信息到美代郵
歐盟授權代表的定義歐盟授權代表是指由位于歐洲經濟區E EA(包括EU與E F TA)境外的制造商明確的一家公司。該公司可代表E EA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。新指令要求歐盟授權代表必須位于歐洲經濟區境內并且具有商業注冊地址(某些國家還要求歐盟授權代表必須有公司注冊號或歐盟增值稅VAT注冊號);E EA成員國的政府及主管機關可以隨時直接找歐盟授權代表核查E E
公司名: 上海沙格企業管理咨詢有限公司
聯系人: 袁玲
電 話: 13818104617
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地 址: 上海浦東陸家嘴世紀大道1500號
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網 址: sungoyuan.b2b168.com
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血壓計FDA器械注冊的測試標準-SPICA INSIGHTS
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