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一、無菌實驗室規劃方案及平面布局 1、組成:無菌實驗室由準備室、洗滌室、滅菌室、無菌室、恒溫培養室和普通實驗室六部分組成。這些房間的共同特點是要求地板和墻壁的質地光滑堅硬,儀器和設備的陳設簡潔,便于打掃衛生。 2、內外間要求:無菌實驗室應有內、外兩間,內間是無菌室,外間是緩沖室。所有的房間面積不宜過大,吊頂不宜過高,要便于空氣滅菌。 3、安全要求:無菌試驗室、生物安全實驗室必須保證人身安全、環境
一、植入和介入到血管內及需要在萬級下的局部百級潔凈區內進行后續加工(如灌裝封等)的無菌單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區域應不**10000級潔凈度級別。 二、植入到人體組織、與血液或非自然腔道直接或間接接入的無菌單包裝出廠的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區域應不**100000級潔凈度級別。 三、與人體損傷表
1、壓縮式制冷裝置 壓縮式制冷裝置包括活塞(往復)式、離心式和螺桿式三種。 活塞(往復)壓縮式制冷裝置的主要設備是活塞式制冷壓縮機,常用工質是氨(NH3)、氟利昂—12、22(F—12、22)。這類設備用電動機帶動,使用方便,品種多,產品全,能滿足各類空調供冷的要求,被廣泛采用。但一次投資大,設備費用高,耗電量大,維護管理比較復雜。 離心壓縮式制冷裝置的主要設備是離心式制冷壓縮機,常用工質是氟利
實施GMP化妝品車間規劃設計具有以下優點: 1、確保產品安全; 2、提高產品質量; 3、消除危險事故; 4、降低產品對消費者造成的傷害或死亡的風險; 5、降低產品公眾回收的風險; 6、 符合法規和貿易準則 7、良好的工作環境; 8、有效控制成本和**認可; 9、增強產品競爭力; 10、有效的產品追溯 GMP車間凈化工程是一套適用于制藥、食品等行業的強制性的生產準則,是科學的系統的質量管理的制度。
公司名: 無錫市恒盛凈化空調有限公司
聯系人: 許先生
電 話: 0510-83746352
手 機: 13706191461
微 信: 13706191461
地 址: 江蘇無錫惠山區無錫市惠山經濟開發區堰橋配套區堰橋路12號
郵 編: 214000
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