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詞條說明
★ 生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系,較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的藥物產品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。 ★ 通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累,我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵
潔凈棚在無塵室的優勢 說到潔凈棚在無塵室的優勢,技術人員來和大家聊一聊。濰坊潔凈棚廠家,濰坊千級潔凈棚,濰坊潔凈棚報價,潔凈棚又稱凈化棚、簡易無塵室是為快速方便建立一座簡易潔凈室的方法,潔凈棚具備多種潔凈等級及空間搭配形式,可以根據使用需求設計制作,因此其簡便運用彈性大安裝*且施工期短以及可移動性為其主要特點,潔凈棚同時可針對在一般等級的潔凈室中局部地區需要高潔凈度的地方做局部增設降低成本.是
01、固體制劑潔凈車間設計是依據《藥品生產質量管理規范》及《潔凈廠房設計規范》和國家關于建筑、消防、環保、能源等方面的規范。 02、固體制劑潔凈車間在廠區布置應合理,物流道路相吻合,運輸方便。由于固體制劑發塵量較大,其總圖位置應不影響潔凈級別較高的生產車間如大輸液車間等。 03、潔凈車間平面布置在滿足工藝生產、GMP規范、安全、*等方面有關標準和規范條件下盡可能做到人、物流分開,工藝路線通順、
一、無菌實驗室規劃方案及平面布局 1、組成:無菌實驗室由準備室、洗滌室、滅菌室、無菌室、恒溫培養室和普通實驗室六部分組成。這些房間的共同特點是要求地板和墻壁的質地光滑堅硬,儀器和設備的陳設簡潔,便于打掃衛生。 2、內外間要求:無菌實驗室應有內、外兩間,內間是無菌室,外間是緩沖室。所有的房間面積不宜過大,吊頂不宜過高,要便于空氣滅菌。 3、安全要求:無菌試驗室、生物安全實驗室必須保證人身安全、環境
公司名: 無錫市恒盛凈化空調有限公司
聯系人: 許先生
電 話: 0510-83746352
手 機: 13706191461
微 信: 13706191461
地 址: 江蘇無錫惠山區無錫市惠山經濟開發區堰橋配套區堰橋路12號
郵 編: 214000
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