日本PMDA認證咨詢|II類以上器械需獲批注冊后才可投放市場銷售

時間：2023-03-27作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：97

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  詞條說明

• 德國RESY注冊輔導|通過注冊RESY可滿足對運輸包裝要求

  RESY Organization for Wertstoffentsorgung GmbH背后有三個強大的協會作為股東：在Verband deutscher Papierfabriken eV（VDP）中組織的“促進由回收紙制成的瓦楞紙原紙制造商利益的協會”在瓦楞紙板工業協會（VDW）該Reclay系統有限公司總部位于達姆施塔特的RESY Organization for Wertstoffen

• ECP注冊驗廠輔導|PRTR數據公布作為填寫ECP問卷前提

  自我審核表體現了ECP政策**個模塊的結構和布局(模塊1-限用物質列表MRSL/RSL;模塊2-REACH法規;模塊3-實踐;模塊4-環境管理)。以上模塊為審核表中的相應部分提供。審核表中的所有問題全部要求作答,以確保審核表充分反映工廠實況。如若有任何違反情況,瑪莎百貨保留撤銷訂單和退還產品的權利。瑪莎驗廠ECP自我審核將由提議人和英國瑪莎百貨(英國)采購辦公室進行評估。如果審核通過,將會向濕處理

• GRS認證咨詢認證產品使用的化學品需滿足ZDHC要求

  C 部分 – 環境DESIRED OUTCOME:期望結果：Facilities involved in the production of GRS products have strong environmental protections in place.參與 GRS 產品生產的企業應具有高度的環保意識。The environmental requirements of the GRS ap

• PMDA認證咨詢|申請單位需通過MAH進行產品注冊

  醫療器械必須要由其市場授權人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過以下程序去注冊其產品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經過PMDA的審核和批準。Cla