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CE認證CE”認證作為一種制造商打開并進入歐洲市場一種安全的認證標志,CE認證是歐盟的一個強制性認證,歐盟市場上有明確的規定,凡是出口到歐盟的產品都要辦理CE認證,CE認證就是產品出口歐盟的一個通行證。CE認證辦理需要以下步驟CE認證流程是什么?申請1. 填寫申請表2. 申請公司信息表3. 提供產品資料并寄樣CE認證的具體流程:1. 制造商(以下簡稱申請人)向CE認證機華夏準側檢測提出口頭或書面的
什么是FDA注冊FDA注冊,也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊,并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作,其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如:臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。FDA注冊的常見誤區1、FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證
一、什么是ROHS認證RoHS認證也叫做環保認證,是符合歐美標準的。它是《電氣、電子設備中限制使用某些有害物質指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫,其規定,在電氣、電子產品中如含有鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價鉻Cr6+、多
我們常說的FDA認證,通常包含以下種類:1.食品接觸材料的FDA檢測2.激光產品FDA注冊3.醫療器械FDA注冊4.化妝品和日用品FDA檢測報告5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊FDA證書是哪個機構發放的?FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,我
公司名: 深圳市安測檢測技術服務有限公司
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